ディロスタ錠5/20ミリグラム

成人用量

ディロスタ錠5/20ミリグラムは成人に限って投与され、用量はアモディピンおよびアトルバスタチンのそれぞれの効果および耐容性に基づいて個別化されるべきです。 アモディピン（エスアモディピン）： 1日1回5（2.5）mgを経口投与し、患者の反応に応じて1日最大10（5）mgまで増量可能です。 アトルバスタチン： 原発性高コレステロール血症および混合型異常脂質血症患者に対して1日1回

この薬は特定の患者に使用しない場合があります。 例えば、この薬または類似の薬剤にアレルギーがある、肝機能が著しく悪い患者、妊娠中または授乳中の女性、重度の筋肉疾患がある方は投与を避けるべきです。 また、最近心筋梗塞を経験したり、重度の血圧低下、ショック状態にある患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬は腎機能が著しく低下している患者や高齢者、アルコール依存者、肝疾患の既往歴がある患者には注意して使用する必要があります。 筋肉に異常が生じるリスクの高い方は、治療前に筋肉酵素の値を検査して慎重に投与する必要があります。 この薬は一般的に耐容性が良好ですが、紅潮、疲労、浮腫、めまい、頭痛、消化不良などの副作用が現れることがあります。 筋肉痛や肝機能異常の症状も稀に発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用中、必ず適切な避妊を行わなければならず、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止するべきです。 授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。また、服用する場合には授乳を中止することが推奨されます。 この薬は他の多くの薬と相互作用する可能性があるため、併用する薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。 特に、肝臓で代謝される薬剤や筋肉毒性を引き起こす可能性のある薬剤との併用には注意が必要です。 過量服用の場合には血圧が過度に低下したり、心拍に異常が生じる可能性があるため、その場合はすぐに病院での治療を受けなければなりません。 この薬は子供や高齢者に対する安全性および効果が十分に研究されていないため、その場合には医療従事者と相談の上、慎重に使用する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、呼吸困難、皮膚または眼が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、毒性表皮壊死症、重度のアレルギー反応、重大な肝異常、肝炎、胆汁分泌停止、血管性浮腫、皮膚の異常反応、重度の皮膚の異常反応、喘息発作、呼吸困難、重度の浮腫、意識混乱、麻痺、重度の肝機能障害、心筋梗塞、急性心不全、高血圧危機、出血性脳卒中

軽度の副作用

紅潮、疲労、浮腫、心悸亢進、めまい、頭痛、眠気、腹痛、悪心、無力、倦怠感、痛み、体重の増加/減少、低血圧、血管炎、筋肉緊張亢進、感覚低下/感覚異常、末梢神経障害、失神、異常味覚、震え、錐体外路障害、勃起不全、女性化乳房、排便習慣の変化、口渇、消化不良、歯肉肥厚、歯茎増殖、膵炎、嘔吐、高血糖、関節痛、腰痛、筋肉痙攣、

この薬は空気や湿気に曝露しないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。そして、室温である15度から30度の間で保管するのが最適です。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶