ゼラキュウ錠150mg（ラニチジン塩酸塩）

成人服用量

1回150mgを1日2回、午前と就寝時に経口投与します。 胃・十二指腸潰瘍：1回150mg、1日2回または1回300mg、1日1回就寝時に投与し、十二指腸潰瘍患者は1回300mg、1日2回投与できることがあります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬投与による潰瘍予防の場合も同様の用法を使用します。 再発性潰瘍患者の維持療法は、1回150mgを1日1回就寝時に投与します。

小児服用量

8歳から18歳の小児には1回150mg（体重kgあたり2mg）、1日2回まで投与できます。

この薬はこの薬成分に過敏反応があるか急性ポルフィリン症の病歴がある患者には使用できません。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐性やガラクトース不耐性のような遺伝的問題のある患者は服用しないでください。 腎機能が良くない患者はこの薬の排泄が困難で血中濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要です。 肝機能が低下している患者も注意して服用する必要があります。 過去に薬物過敏反応を経験した患者や高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と併用する場合、特に高齢者や消化性潰瘍の病歴がある患者は定期的な観察が必要です。 この薬は胃がんの症状を隠す可能性があるため、胃潰瘍患者や最近消化不良症状が現れた中年の患者は悪性であるか確認した後に服用する必要があります。 ヘリコバクター・ピロリ感染がある胃・十二指腸潰瘍患者には細菌撲滅治療が必要です。 この薬を服用する間にアナフィラキシーショック、蕁麻疹、血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、症状が出たら直ちに服用を中止してください。 血液検査で白血球の減少や血小板の減少などの異常が現れることがあるため、疲労感、出血、発熱などの症状が出たら医療従事者に相談してください。 肝機能異常の症状や黄疸が現れた場合、直ちに服用を中止し治療を受けるべきです。 めまい、眠気、けいれん、精神混乱などの神経系の異常症状が現れる可能性があるため注意が必要であり、異常症状がある場合は服用を中止するべきです。 この薬は女性型乳房、勃起不全、性欲減退などの症状が稀に報告されていますが、確実な因果関係はありません。 筋肉痛や横紋筋融解症などの筋骨格系の異常症状が現れる可能性があるので、症状がある場合は服用を中止してください。 皮膚発疹や脱毛などの皮膚異常反応が稀に発生する可能性があります。 この薬を服用する間は血液、肝臓、腎機能検査を定期的に受けながら状態を観察するべきです。 めまいまたは眠気の症状がある場合は運転や危険な機械操作を避けるべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるので、服用中の薬物があれば必ず医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療の利益が危険を上回る場合のみ服用するべきであり、授乳中の場合も慎重に使用するべきです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため注意が必要です。 高齢者は腎機能が低下しているためこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため用量調整が必要です。 過剰摂取時には特別な毒性は報告されていませんが、嘔吐や胃洗浄などの対症療法が必要な場合があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くありません。 長期服用時には胃酸分泌減少により胃内の細菌増殖が起こる可能性があるため注意が必要です。 また、長期服用する場合は目のメラニンに関連する異常が発生する可能性があるので眼科検査を受けることをお勧めします。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（血管神経浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、アナフィラキシーショック、血管浮腫、低血圧、胸痛、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口または目の粘膜痛、気管支けいれん、呼吸困難または呼吸がしづらくなる、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝炎、突然の

軽度の副作用

蕁麻疹、血管神経浮腫、発疹、発熱、気管支けいれん、低血圧、胸痛、顆粒球減少症、血清クレアチニン値上昇、白血球減少症、血小板減少症、骨髄形成低下症、骨髄無形成症、再生不良性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、好酸球増加症、一時的かつ可逆的な肝機能障害（AST、ALT、γ-GTP、ALP値の上昇）、徐脈、房室ブロック、頻脈、血管炎、便秘、吐き気、嘔吐、

この薬は光に弱いため、光が遮断される容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色の丸形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶