セファドキシム乾燥シロップ50ミリグラム/5ミリリットル(セフポドキシムプロキセチル)

成人服用量

重度または効果が不十分と判断される場合には1回体重kg当たり4.5mg(レベル)を1日3回経口投与する。

小児服用量

○ 乳幼児：セフポドキシムとして1回体重kg当たり3mg（力価）を1日2~3回、用時懸濁して経口投与する。重症または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重kg当たり4.5mg（力価）を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

この薬は人工甘味料であるアスパルテームを含んでいるため、体内でフェニルアラニンに分解されます。したがって、フェニルアラニンの摂取を制限しなければならない遺伝疾患であるフェニルケトン尿症患者には使用してはなりません。 この薬を使用した後に重度のアレルギー反応やショックを経験したことがある患者には投与してはいけません。また、この薬は乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的問題を持つ患者には使用しないでください。 過去にこの薬やセフェム系抗生物質にアレルギー反応があった患者、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者、アレルギー体質の患者、腎機能が非常に悪い患者、経口投与が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者には慎重に使用する必要があります。 この薬は稀にショックやアナフィラキシーのような深刻なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、症状が現れた場合にはすぐに投与を中止する必要があります。皮膚発疹、じんましん、かゆみ、発熱などのアレルギー症状が現れた場合には、薬の服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 消化器系に影響を与える可能性があるため、腹痛や下痢、悪心、嘔吐などの症状が現れることがあり、重症の場合には偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため、症状があればすぐに投与を中止しなければなりません。 呼吸器系の異常症状や間質性肺炎が現れる可能性があるため、呼吸困難や咳、発熱がある場合には医療従事者に知らせる必要があります。 血液検査で血小板減少や白血球減少が見られる可能性があるため、長期間使用する場合には定期的な血液検査が必要です。 神経系に影響を与え、認知障害やけいれんを引き起こす可能性があるため、腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、異常症状があればすぐに報告しなければなりません。 皮膚に深刻な反応が現れる可能性があるため、発疹や水疱、粘膜異常が見られる場合には薬の服用を中止し、病院に行く必要があります。 肝臓と腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査を通じて異常がないか確認しなければなりません。 この薬は口内炎やカンジダ症などの菌交代症が現れる可能性があり、ビタミンK欠乏による出血傾向が生じる可能性があるため、症状に注意する必要があります。 この薬を使用する際には耐性菌の発生を防ぐために必要最小限の期間だけ投与することが望ましいとされ、投与前にアレルギーの病歴や皮膚反応検査を行うことが推奨されます。 運転や機械操作を行う際にめまいが起こる可能性があるため注意が必要です。 10日以上の長期投与を行う場合には、血液検査を通じて白血球数を確認することが必要です。 腎機能が低下している患者には用量調整が必要であり、けいれんが発生した場合にはすぐに投与を中止しなければなりません。 この薬は重篤な皮膚の異常反応が報告されているため、皮膚症状が現れた場合にはすぐに医療従事者に相談しなければなりません。 他の利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質と併用する場合、腎機能に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 特定の薬剤と併用すると、この薬の血中濃度が変化する可能性があるため、医療従事者に服用中の薬を知らせる必要があります。 妊娠中は安全性が確立されていないため、必要なときに慎重に使用し、授乳中の場合には授乳を中止することが望ましいです。 新生児や2ヶ月未満の乳児には安全性が確認されていないため、使用しないことが安全です。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応のリスクが高く、用量と投与間隔を調整し状態を注意深く観察しなければなりません。 この薬を調製した後は冷蔵保管し、2週間以内に使用し、使用時にはよく振る必要があります。

• アナフィラキシー反応
• 不快感
• 口腔内異常感
• 喘鳴
• 眩暈
• 下痢
• 耳鳴り
• 発汗
• 発疹
• 蕁麻疹

この薬は空気や湿気から保護するため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

淡いピンク色から淡い紫色の顆粒

包装単位

200ミリリットル/瓶