デュタスタール錠0.5ミリグラム（デュタステリド）

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠（0.5mg）である。 本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用すること。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量を調整する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与した資料がないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚から吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を直接触ったり扱ったりしてはいけません。特にこの薬の壊れた部分を触れることは非常に危険です。 この薬は18歳未満の子供には使用してはいけないほか、女性にも投与してはいけません。この薬または類似成分にアレルギーがある場合は投与を避けるべきです。 妊娠を計画している成人男性はこの薬が生殖能力に影響を与える場合があるので、医師の判断のもと慎重に使用する必要があります。また、多尿残量が多いまたは尿流減少が著しい患者はこの薬の使用に注意し、尿閉の発生を細心の注意で観察する必要があります。 肝機能に異常のある患者はこの薬の代謝及び排泄過程に影響を受ける可能性があるため注意して使用する必要があります。 強力なCYP3A4阻害薬と併用した場合、この薬の血中濃度が増加する可能性があり、これらの薬を慢性的に服用している患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬の最も一般的な副作用は性機能障害であり、勃起不全、性欲減退、射精障害などが見られることがあります。これらの副作用は投与中止後も持続する場合があります。 また、一部の患者においては頭痛、消化器不快感、乳房圧痛や乳房肥大などの異常反応が現れることがあります。 この薬を服用している間は血液検査で前立腺特異抗原（PSA）値を定期的に確認する必要があり、PSA値はこの薬の服用後に減少する可能性があるため、検査結果を解釈する際にはこれを考慮する必要があります。 この薬は高グレード前立腺癌発生のリスクを増加させる可能性があるため、服用中の患者は前立腺癌のリスクについて定期的に評価されるべきです。 この薬は心不全発生リスクを高める可能性がありますが、現在まで心血管系の異常反応の全体的な頻度は増加していないと報告されています。 この薬を服用している間は献血を控え、最後の服用から最低6か月経過した後に献血が可能です。 過量服用の場合、特別な解毒剤はないため、症状が疑われる場合は適切な補助治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。 運転や機械操作能力に影響を与えることはないと知られていますが、個々によって異なる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している患者は乳房に腫瘤や異常分泌物が発生した場合は直ちに医療スタッフに知らせることが重要です。 最後に、この薬は女性には投与せず、授乳中の女性にも使用は推奨されません。

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この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

薄い黄褐色の卵形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTPx3）