ユユアトルバスタチンカルシウム三水和物錠20ミリグラム

成人用量

高脂血症の場合、推奨初回投与量は1日1回アトルバスタチンとして10 mgですが、より多くのLDLコレステロール低下が必要な患者は1日1回20 mgまたは40 mgから開始できます。 この薬は1日1回10～80 mgの投与範囲で使用されます。 初回投与量および維持量は治療目標および反応等を考慮して個別化され、投与開始後2～4週間以内に脂質値を測定し、適宜調整します。

小児用量

異型接合家族性高コレステロール血症の小児患者（10～17歳）において、推奨初回投与量は1日10 mgであり、最大投与量は1日20 mgである。 投与量は4週間以上空けて調整する。

この薬は筋肉に異常症状が現れる可能性があるため、筋肉痛や筋力低下が強まった場合は直ちに治療を中止し、医師に相談する必要があります。特に重度の筋損傷により腎機能に問題が生じるリスクがあるため、注意が必要です。肝機能に問題がある患者や活動性肝疾患のある場合には、この薬を服用してはいけません。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、および授乳中の女性は、この薬を服用すべきではなく、服用中の場合は直ちに中止し、医師に相談する必要があります。この薬は10歳未満の子供には投与しないこととされており、10歳以上18歳未満の小児に対しても長期間の安全性は確認されていません。高齢者の場合、筋関連の副作用リスクが高いため、服用時はより慎重な観察が必要です。稀に肝機能障害、肝炎、吐き気、嘔吐、倦怠感などの症状が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合は医師に知らせる必要があります。この薬を服用する期間中は定期的に肝機能検査および筋関連検査を受けることが重要です。特定の薬物と併用する場合、この薬の血中濃度が変化することがあるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。グレープフルーツジュースと一緒に摂取するとこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、グレープフルーツジュースの摂取は避けることが望ましいです。この薬を服用している間に筋肉痛、無力感、発熱などの症状が現れた場合は直ちに医療提供者に知らせて検査を受ける必要があります。この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、元の容器に入れて保管するのが安全です。過剰摂取時に特別な解毒薬はないため、症状に応じた治療を受ける必要があり、血液透析では除去されません。服用中に皮膚にじんましん、発疹、水疱性皮膚炎などが現れた場合は直ちに服用を中止し、医療機関を訪れる必要があります。この薬は血糖値を上昇させる可能性があるため、糖尿病のリスクがある患者は血糖管理を厳重に行う必要があります。服用中は適切な避妊法を使用すべきであり、妊娠計画がある場合は医師と相談の上、服用の可否を決定する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口・目の粘膜の痛み、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、上気道炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽喉および喉の痛み、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶