PSガバリンカプセル25ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：開始用量として1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで

小児用量

12歳未満の小児及び12-17歳の青年患者に対する安全性及び有効性の情報が不十分なため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬にアレルギーがある場合や、乳糖不耐症など特定の遺伝的疾患がある場合には服用しないでください。 糖尿病患者は、この薬の服用後に体重増加が血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要になる場合があります。 この薬を服用中に顔や首周辺が腫れる血管性浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はこの薬を服用すると、めまいや眠気が増す可能性があり、転倒などの事故のリスクがあるため注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が現れることがありますが、こうした症状は薬を中止すれば改善されることがあります。 この薬の服用を突然中止すると、不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる場合があるため、医療従事者と相談しながら徐々に減量するべきです。 中枢神経系に影響を与える他の薬剤と併用する場合は、薬物乱用や依存のリスクが増加する可能性があるため、薬物の併用に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量調整が必要になる場合があります。 心疾患やうっ血性心不全の患者は、この薬を服用する際に注意深く観察する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経抑制効果が増加し、呼吸抑制のリスクがあるため、注意が必要です。 妊娠初期には、この薬が胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中の服用は避けるべきであり、生殖可能な女性は効果的な避妊を行う必要があります。 授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止する方法について医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬を服用した後、めまいや眠気が収まるまで避けることが推奨されます。 この薬を服用中に皮膚にひどい発疹や水ぶくれが現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取した場合、混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があるため、すぐに病院を受診し、適切な治療を受ける必要があります。 子供や高齢者がこの薬を服用する場合には、特に保管に注意し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管性浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白い、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視界の変化

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻咽頭炎、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚異常、刺激過敏性、うつ病、幸福感、性欲減少、不眠症、離人症、性感覚過敏、落ち着きのなさ、不安、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語選択の難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無関心、運動失調、運動協調不全、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。そして、15度から30度の室温で保管するのが最も望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の粉末が入った上部が淡い黄色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶