クラリマシン錠500mg(クラリスロマイシン)

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーのある患者には使用すべきではありません。 心拍異常や肝臓、腎臓機能が著しく低下している患者も注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良いでしょう。 他の特定の薬剤と併用する場合、深刻な副作用が発生する可能性があるため、必ず医師に相談する必要があります。 服用中にアレルギー反応や深刻な異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、病院を受診してください。 この薬は消化器障害、皮膚発疹、中枢神経系異常などさまざまな副作用が報告されているため、症状が現れた際には注意が必要です。 長期または高用量の服用により聴覚異常や筋肉関連の副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。 高齢者や腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用する際は、感染菌に対する耐性を防ぐために、処方された期間と用量を正確に守る必要があります。 他の薬剤と併用する場合、相互作用により薬の効果が変化する可能性があるため、併用している薬について必ず知らせる必要があります。 過剰摂取により消化器障害や中枢神経系異常が発生する可能性があり、この場合は直ちに緊急処置を受ける必要があります。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• けいれん
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚の発赤
• 血管浮腫

この薬は光に弱いため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬の効果を保持するために15度から30度の常温で保管することが重要です。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,200錠/瓶