クラリドン錠（クラリスロマイシン）

成人用量

○ 成人 ：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg（力価）を1日2回投与する。 投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす必要がある。 すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合には1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 ：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 ：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーのある患者には使用すべきではありません。 特に、この薬と構造が類似した他の抗生物質に過敏反応があった患者は注意が必要です。 心疾患や肝臓、腎臓機能が重度に障害されている患者は、この薬を服用する際に注意しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しないことが安全です。 他の薬剤と併用する場合、相互作用が生じる可能性がありますので、現在服用中の薬剤があれば必ず知らせてください。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応や皮膚発疹、肝機能障害、消化器障害などの副作用を引き起こす可能性がありますので、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 長期間または高用量の服用時には聴覚障害や筋肉に関連する副作用が生じる可能性がありますので注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な期間のみ服用することが重要で、症状が改善されても規定の期間中は継続して服用しなければなりません。 運転や機械操作時にめまいや混乱などの症状が出る可能性があるため、注意が必要です。 過量服用時に消化器症状や神経系の異常が現れることがありますので、服用量を必ず守り、異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせてください。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• 痙攣
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 静脈浮腫

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲で室温を維持することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果と安全性を長持ちさせることができます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

内用 - 30錠/瓶, 内用 - 100錠/瓶