薬情報
セフロキシム250ミリグラム(セフロキシムアクセチル)

セフロキシム250ミリグラム(セフロキシムアクセチル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
セフロキシム アキセチル›300.72mg / 1錠
製造・輸入元
豊林製薬株式会社
外形
白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
50錠(10錠/PTPX5)
承認状況
正常

品目基準コード 201905874 · 承認 2019.08.20

要約

主な用途
呼吸器・泌尿生殖器感染症・淋病、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重度の下気道感染症、肺炎、重度の感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 腎機能障害患者 ≥ 30 mL/分/1.73m2:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) 10 - 29 mL/分/1.73m2:標準単回量を24時間ごとに投与 < 10 mL/分/1.73m2:標準単回量を48時間ごとに投与 血液透析中の患者:各透析終了時に標準単回量を追加投与
小児服用量
12歳未満の小児、ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重度の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 生後3カ月未満の乳児:使用経験が少ない。

成分

製造会社
豊林製薬株式会社

効能・効果

呼吸器・泌尿生殖器感染症・淋病、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療

  • 中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、腫れ物、膿皮症、膿痂疹、単純急性淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸管炎、初期ライム病
承認事項の原文を見る

セフロキシムは多くの細菌に対して優れた効果を持つ広域抗生物質で、特にβ-ラクタマーゼに安定しており、アンピシリンやアモキシシリンに耐性を示す菌株にも効果があります。この薬は上気道感染症である中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎などの疾患に使用されます。また、急性および慢性気管支炎や肺炎などの下気道感染症の治療にも効果的です。泌尿生殖器感染である腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎の治療にも使用され、皮膚および軟部組織感染症として腫れ物、膿皮症、膿痂疹などの改善に役立ちます。淋病治療のための単純急性淋菌性尿道炎や淋菌性子宮頸管炎にも有効で、初期ライム病の治療にも利用されます。したがって、セフロキシムはさまざまな感染症の治療に広く使用されています。

服用方法

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重度の下気道感染症、肺炎、重度の感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 腎機能障害患者 ≥ 30 mL/分/1.73m2:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) 10 - 29 mL/分/1.73m2:標準単回量を24時間ごとに投与 < 10 mL/分/1.73m2:標準単回量を48時間ごとに投与 血液透析中の患者:各透析終了時に標準単回量を追加投与

小児服用量

12歳未満の小児、ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重度の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 生後3カ月未満の乳児:使用経験が少ない。

注意事項

この薬はセファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 ペニシリン系または他のβ-ラクタム系抗生物質に対する過敏反応の病歴がある患者、気管支喘息または皮膚アレルギー症状が家族にある患者、腎機能が著しく低下している患者、経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用すると、通常一時的な軽度の副作用が現れる可能性があり、皮膚発疹、頭痛、めまい、消化不良、下痢などの症状がよく報告されています。 稀に、重篤な皮膚反応や血液異常、肝炎、腎機能悪化が見られることがありますので、異常症状が現れた場合は即座に医療スタッフに相談することが重要です。 この薬を使用中にアレルギー反応やショック症状が発現する可能性があるため、症状が現れた場合は即座に投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 抗生物質を長期間使用するとカンジダ菌や他の耐性菌が過剰に増殖する可能性があるため、必要最小限の期間のみ投与することが重要です。 下痢や腹痛などの消化器症状が持続する場合は偽膜性大腸炎の可能性を考慮し、直ちに治療を中止し、追加検査を受ける必要があります。 この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 他の薬と併用する際は腎機能に影響を与える可能性があるため、利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質との併用時には慎重な観察が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が必要な場合にのみ慎重に投与し、授乳中の場合も注意が必要です。 子供には3ヶ月未満では安全性が確立されておらず、錠剤を砕いて服用させると苦味が強いため、シロップ形態が推奨されます。 高齢者は生理機能が低下しているため、副作用が現れやすく、ビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため、用量と投与間隔を調整し、観察が必要です。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に医療スタッフにこの薬を服用していることを知らせることが重要です。 過剰摂取時にはけいれんなどの重篤な副作用が発生する可能性があるため、投与量を厳守し、必要に応じて血液透析や腹膜透析で薬物濃度を下げることができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて密封して保管する必要があります。他の容器に移し替えると薬物の誤用や品質低下のリスクがあります。

副作用

カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、薬剤熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、けいれん、不安、焦燥、精神混乱、幻覚、下痢、吐き気、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多型紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口腔乾燥、動悸、湿疹、コーニス症候群、DRESS症候群、ショック症状、不快感、口腔異常感、喘鳴、便意、耳鳴り、発汗

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

50錠(10錠/PTPX5)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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