リナポミンドゥオ錠2.5/500mg

成人服用量

本薬は食事とともに1日2回投与します。 1. 現在メトフォルミンで治療を受けていない場合：本薬2.5/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、2.5/1000 mgに1日2回、1回1錠まで増量可能です。 2. リナグリプチンとメトフォルミンの併用療法からの切り替えの場合：既に服用していたリナグリプチンとメトフォルミンと同量を初期用量として服用します。

本薬は乳酸アシドーシスという深刻な代謝合併症を引き起こす可能性があるため、乳酸アシドーシスのリスクが高い患者には投与しないでください。 本薬はリナグリプチンとメトフォルミンを含んでおり、これらの成分にアレルギーがある患者や特定の疾患（例：1型糖尿病、乳酸アシドーシス、重度の腎障害、重度の肝機能障害など）がある患者には使用してはいけません。 腎機能が低下している患者は、本薬を使用する前に腎機能検査を受け、腎機能が一定の水準以下の場合は投与しないでください。 本薬を使用する際には低血糖症状が現れることがありますので、特にスルホニルウレアやインスリンなど他の血糖降下薬と併用する場合には注意が必要です。 急性心不全、急性心筋梗塞、重度の感染など急性の状態があるときは本薬の服用を中止し、状態が安定した後に再び服用することができます。 急性膵炎や水疱性類天疱瘡などの皮膚異常反応が現れた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 本薬はビタミンB12の値を低下させる可能性があるため、長期間服用する際にはビタミンB12の欠乏を定期的に確認することをお勧めします。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方は本薬を使用することが安全です。 高齢者は腎機能の低下が一般的であるため、本薬を投与する際には腎機能を定期的にチェックし、用量を調整する必要があります。 本薬は複数の薬剤と相互作用を持つ可能性があるため、他の薬剤を服用中の方は医師または薬剤師に知らせてください。 服用中は過度のアルコール摂取を避け、突然の脱水や激しい嘔吐、下痢などが現れた場合には直ちに医療従事者に知らせ、服用を中止することができます。 本薬は食事に関係なく服用できますが、消化器の問題を減少させるために食事中または食後に服用することをお勧めします。 過剰摂取の場合には乳酸アシドーシスのリスクがあるため、定められた用量を必ず遵守し、異常が現れた場合には直ちに病院を訪れる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色が悪い、高熱とともに現れる重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸が苦しい、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

咽頭炎、過敏性、低血糖、新味覚異常、咳、食欲減退、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口内潰瘍、肝機能検査異常、肝炎、掻痒、紅斑、発疹、筋骨格系の痛み、リパーゼ増加、アミラーゼ増加、ビタミンB12減少、血管浮腫、蕁麻疹、血色素減少、めまい、眠気、疲労、発熱、胸の不快感、無力症、鼻血、口咽頭痛、鼻水、湿性

本薬は空気や湿気に敏感なので、密閉容器に保管してください。室温で1度から30度の間で保管するのが良いです。

外形

明るい黄色の両面が膨らんだ楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/PTP[(10錠/PTP包装×6)], 6PTP/箱