カンデルトン錠16ミリグラム(カンデサルタンシルキセチル)

成人服用量

本態性高血圧治療時、初回投与量及び維持量として1日1回カンデサルタンシルキセチル8∼16 mgを経口投与します。 4週間1日1回16 mgで治療後、血圧の調整が不十分な場合は、最大1日1回32 mgまで増量できます。 心不全治療時の初期用量は1日1回4 mgを推奨し、2週間以上の間隔で用量を2倍ずつ増量し、最大1日1回32 mgまで増量します。

小児服用量

18歳未満の思春期および小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

本剤は妊娠中、特に妊娠第2期と第3期に服用した場合、胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 本剤は特定のアレルギー反応のある患者、重度の肝疾患または胆汁うっ滞のある患者、遺伝性血管浮腫のある患者、特定の遺伝性疾患を持つ患者には使用してはいけません。 高齢者や腎機能が良好でない患者、高カリウム血症の患者、心臓弁膜症のある患者などは、本剤を使用する際に特別な注意が必要です。 本剤を服用中にめまい、腰痛、呼吸器感染などの副作用が現れることがあり、一部の患者では深刻な血液異常や肝機能異常が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 腎機能低下、高カリウム血症、低血圧のリスクがあるため、定期的に血液検査と腎機能検査を受ける必要があり、特に心不全患者や腎移植患者はさらに注意が必要です。 本剤は他の降圧剤や特定の利尿剤と併用する際に降圧効果が増加する可能性があるため、服用中の他の薬物との相互作用については必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は本剤を服用しない方が良く、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 児童及び思春期における安全性及び効果は確認されていないため、この年齢層では使用しないことが推奨されます。 過剰摂取した場合には血圧低下とめまいが現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。また、本剤は血液透析では除去されません。 本剤は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避けるべきです。 自動車運転や機械操作時にめまいが発生する可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 呼吸困難
• 皮膚または目が黄色くなる(黄疸)
• 重度のアレルギー反応
• 重度の皮膚異常反応
• 肝異常(黄疸)
• 深刻な神経系症状
• 尿量が著しく減少
• 重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

• めまい
• 腰痛
• 呼吸器感染(上気道感染, 咽頭炎, 鼻炎)
• 疲労
• 周辺浮腫
• 胸痛
• 頭痛
• 気管支炎
• 咳
• 副鼻腔炎

本剤は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

両面が盛り上がった円形の淡い黄ピンク色の錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶