シプロバイ錠250ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常成人はシプロフロキサシンとして1回250～500mgを1日2回食間に経口投与します。重度の複合感染の場合には1回750mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5～10日間治療し、症状が消失した後も少なくとも3日間は追加で投与します。 腎障害患者はクレアチニンクリアランスに従って用量を調整します。 服用時間を逃した場合は次

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系に影響を与える症状など重大な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 特に重度筋無力症の患者には症状が悪化する可能性があるため使用しないことが推奨されます。 この薬は特定の細菌感染の治療に使用され、他の治療法がない時のみ投与することが推奨されます。 高齢者、腎機能が低下した患者、特定の免疫抑制療法を受けている患者などは、この薬の服用時に腱断裂のリスクが高まるため注意が必要です。 コルチコステロイドと併用することは避け、腱の痛みや炎症が現れた場合は直ちに投与を中止し、休息を取る必要があります。 この薬は神経筋遮断作用があるため、筋無力症状が悪化する可能性がありますので、重度筋無力症の患者は慎重に使用すべきです。 この薬にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の子供、てんかん患者などには投与しないことが必要です。 けいれん病歴があるか、腎機能が著しく低下した患者、高齢者、中枢神経系疾患の患者などはこの薬を慎重に使用すべきです。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、発疹、呼吸困難、精神症状、視覚異常、筋肉痛、腎異常などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談することが必要です。 また、この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、併用する薬剤に応じて注意が必要で、特に血糖コントロール薬、抗凝固薬、中枢神経薬と併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合、この薬は推奨されず、授乳中であれば授乳を中止するか、投与を避ける必要があります。 子供や成長中の青年に対しては安全性が確立されていないため使用しません。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整して慎重に使用すべきです。 過剰服用により腎毒性が現れる可能性があるため、緊急時には適切な治療とともに薬物の吸収を減少させる措置が必要です。 この薬は直射日光と紫外線を避けて保管し、子供の手の届かないところに保管する必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系作用、重度筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、（生命を脅かす）骨髄抑制、肝障害、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症）、発作、けいれん、持続性てんかん、昏睡、重度の低血糖

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、めまい、精神錯乱、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚症、感覚過敏、頭蓋内圧上昇、調和運動不全、視覚障害、色覚異常、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴力障害、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、血管炎、QT延長、心室性不整脈、トルサード・ド・ポワン

この薬は空気が通じない密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色～淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/箱、100錠/箱[(10錠/PTP*10)]