ビエルアクソン注2g（セフザチニウムナトリウム水和物）

成人投与量

セフザチニウムとして1日1回1～2g（単位）を静脈または筋肉注射します。 重度の病気または中等度の感受性を示す病原体による感染症には、1日1回4g（単位）まで増量することができます。 髄膜炎の場合、初期用量は1日1回最大4g（単位）まで投与します。 淋病治療時には250mg（単位）を1回筋肉注射することが推奨されます。 手術前後の感染症予防時には1～2g（単位）を

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重Kgあたり20～50mg（単位）を1日1回投与し、最大50mg（単位）を超えないこと。 幼児と小児（生後15日～12歳）：体重Kgあたり

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜるか同時に投与してはいけません。 特に生後28日以下の新生児には、この薬とカルシウムを含む溶液を一緒に使用すると危険なことがあるため、絶対に使用してはなりません。 この薬を投与された新生児や未熟児には、肺や腎臓に沈殿物ができ、深刻な問題が発生したケースが報告されていますので注意が必要です。 この薬にアレルギーがある、またはセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者はこの薬を使用してはなりません。 また、筋肉注射時に局所麻酔薬であるリドカインにアレルギーがある場合、この薬は使用しないでください。リドカインが含まれているこの薬を静脈注射することも避けるべきです。 未熟児、黄疸または低アルブミン血症、アシドーシスのある新生児など、ビリルビン結合に問題がある可能性のある患者にはこの薬を投与しない方が安全です。 この薬を投与する際は、アレルギー歴がある、または喘息などのアレルギー体質の患者、中度の腎障害のある患者には慎重に使用すべきです。 特に腎機能が低下している患者には投与量を減らすか投与間隔を延ばす必要があります。 この薬を長期間投与したり高用量で使用した場合、血液細胞数の変化、下痢、発疹、肝機能異常などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 稀に重度のアレルギー反応、重篤な皮膚反応、脳症などの深刻な副作用が発生することがありますので、症状が現れた場合は直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 この薬を投与中は、肝臓や腎臓機能、血液検査などを定期的に実施し、異常がないか確認することが重要です。 投与時は急性アレルギー反応に備えて緊急処置の準備をし、患者を十分に観察する必要があります。 過量投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があり、めまいなどの症状が現れた場合は運転や機械操作を避けなければなりません。 この薬は妊娠中や授乳中の女性には慎重に投与すべきであり、胎盤を通過し、母乳にも一部が移行する可能性があります。 新生児、特に未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため使用しない方が安全です。 高齢者は身体機能の低下により副作用がより顕著に現れることがあるため、用量や投与間隔を慎重に調整する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、併用薬剤について必ず医療関係者に相談し、特にカルシウムを含む溶液とは絶対に同時に投与してはいけません。 投与時には注射液の調製および投与方法に注意し、カルシウムを含む溶液と同時に投与しないよう注意が必要です。 この薬は調製後できるだけ早く使用し、保管時にも安定性を維持できるよう注意しなければなりません。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、ショック、アナフィラキシー及びアナフィラキシー様反応、重篤なアレルギー反応、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、胆道閉塞を引き起こす可能性のある膵炎、脳症、けいれん、間代性筋けいれん、非けいれん性てんかん持続状態、急性腎不全、血小板減少症、貧血、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少、血清病、皮膚異常反応、重篤な皮膚

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素の増加、頭痛、めまい、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の疼痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニンの増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性外因性収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、膵炎

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器に保管し、室温の1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を良好に維持することができます。

外形

白色～淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明のバイアル

包装単位

10バイアル/箱