薬情報
ケイツス錠(レボドロプロピジン)

ケイツス錠(レボドロプロピジン)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
レボドロプロピジン›60mg / 1錠
製造・輸入元
株式会社ケイエス製薬
外形
白色の円形錠剤
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201905708 · 届出 2019.08.13 · 保険コード 059000660

要約

主な用途
急性・慢性気管支炎の咳の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間間隔をあけて経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
株式会社ケイエス製薬

効能・効果

急性・慢性気管支炎の咳の緩和

  • 咳、急性気管支炎、慢性気管支炎
承認事項の原文を見る

急性及び慢性気管支炎による咳に使用します。

服用方法

成人服用量

成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間間隔をあけて経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 気管支の粘液分泌が多くなる患者もこの薬を服用してはいけません。 粘液線毛機能異常という特定の疾患を持つ患者に投与してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性及び授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が著しく低下した患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的な問題がある患者には投与しないでください。 また、心臓が非常に弱い、または腎臓が重度に悪い患者及び2歳未満の幼児はこの薬を使用する際には特に注意が必要です。 この薬を服用すると、吐き気、消化不良、下痢、嘔吐などの消化器系の症状が現れる可能性があります。 中枢神経系に影響を与え、倦怠感、無気力、昏睡状態、頭痛、めまいなどの症状が発生することがあります。 心拍数が速くなる症状も現れる可能性があります。 非常にまれに皮膚アレルギー反応が起こることがあります。 また、非常にまれに重度のアレルギー反応であるアナフィラキシーが報告されています。 この薬は時々半昏迷状態、つまり意識が朦朧とする状態を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 特にお酒と一緒に服用すると、これらの症状がより悪化する可能性があります。 鎮静剤と一緒に服用する場合には、さらに注意が必要です。 この薬は妊娠中または授乳中の女性には使用してはいけません。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは製品の品質を低下させる可能性があるため避けるべきです。

副作用

吐き気、二酸化炭素中毒、消化不良、下痢、嘔吐、疲労、機能低下、呼吸停止、昏睡、頭痛、めまい、動悸、アレルギー反応、アナフィラキシー反応

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器で保存する必要があります。また、薬はあまり高温または低温でなく、摂氏1度から30度の間で保存することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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