薬情報
ヒューロキシム250ミリグラム(セフォロキシムアセチル)

ヒューロキシム250ミリグラム(セフォロキシムアセチル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
セフロキシム アキセチル›300.72mg / 1錠
製造・輸入元
HLB製薬株式会社
外形
白色ないし乳白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
100錠(10錠/PTP*10)
承認状況
正常

品目基準コード 201905697 · 承認 2019.08.13 · 保険コード 647304250

要約

主な用途
呼吸器感染症、泌尿生殖器感染症・淋病、皮膚・軟部組織感染症・初期ライム病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
服用方法:最適な吸収のため、食後に服用する。 3. 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のようにセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス T1/2(時間) 推奨用量 ≥ 30 mL/分/1.73m2 1.4 - 2.4 用量調節不要 (標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) 10 - 29 mL/分/1.73m2 4.6 24時間ごとに標準単回用量を投与 < 10 mL/分/1.73m2 16.8 48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者 2 - 4 各透析終了時に標準単回用量を追加投与
小児服用量
12歳以上の小児、ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上の小児、重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 12歳以上の小児、尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上の小児、単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 12歳以上の小児、ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 12歳未満の小児、ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の小児、中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児については、使用経験が不足している。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 本剤は分割できないため、幼児など錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

成分

製造会社
HLB製薬株式会社

効能・効果

呼吸器感染症、泌尿生殖器感染症・淋病、皮膚・軟部組織感染症・初期ライム病の治療

  • 中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、腫瘍症、膿皮症、膿痂疹、単純急性淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸管炎、初期ライム病
承認事項の原文を見る

セフォロキシムは、さまざまな細菌感染症の治療に使用される抗生物質です。本薬は、上気道感染症である中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎に効果的であり、下気道感染症である急性及び慢性気管支炎、肺炎の治療にも役立ちます。また、泌尿生殖器系感染症である腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎に使用され、皮膚及び軟部組織感染症である腫瘍症、膿皮症、膿痂疹治療にも効果的です。淋病の一種である単純急性淋菌性尿道炎及び淋菌性子宮頸管炎の治療にも適応されます。この他にも初期ライム病の治療にも使用して、感染症状を改善します。セフォロキシムはβラクタマーゼに安定しており、耐性菌にも効果があるため、広範囲な感染治療に使用されます。

服用方法

成人服用量

服用方法:最適な吸収のため、食後に服用する。 3. 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のようにセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス T1/2(時間) 推奨用量 ≥ 30 mL/分/1.73m2 1.4 - 2.4 用量調節不要 (標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) 10 - 29 mL/分/1.73m2 4.6 24時間ごとに標準単回用量を投与 < 10 mL/分/1.73m2 16.8 48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者 2 - 4 各透析終了時に標準単回用量を追加投与

小児服用量

12歳以上の小児、ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上の小児、重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 12歳以上の小児、尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上の小児、単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 12歳以上の小児、ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 12歳未満の小児、ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の小児、中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児については、使用経験が不足している。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 本剤は分割できないため、幼児など錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

注意事項

本薬はセフェム系抗生物質に過敏反応のある患者には使用してはなりません。 ペニシリン系や他のβラクタム系抗生物質にアレルギー歴がある患者には慎重に投与する必要があります。 気管支喘息、皮膚発疹、蕁麻疹などアレルギー症状が出やすい体質を持つ患者も注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者には本薬を使用する際にさらに注意が必要で、定期的な検査が必要です。 経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者もビタミンK欠乏など副作用の発生可能性があるため注意深く観察する必要があります。 本薬は頭痛、めまい、下痢、悪心、腹痛などの軽微な副作用が一般的に現れることがあります。 稀に皮膚発疹、蕁麻疹、アナフィラキシーなどの重度のアレルギー反応が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに投与を中止する必要があります。 重篤な皮膚疾患であるスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症などの重篤な皮膚反応も報告されており、患者の皮膚状態を注意深く観察する必要があります。 本薬を長期間使用する際にはカンジダ過剰増殖や膜性大腸炎など腸内異常症状の発生に注意が必要です。 他の薬剤と併用する場合、腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、特に利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質と併用する場合には慎重である必要があります。 妊娠中や授乳中の女性は本薬の使用について医師と相談し、慎重に決定する必要があります。 小児、特に3ヶ月未満の乳児には安全性が確立されていないため注意が必要であり、小児には苦味が少ない製剤が推奨されます。 高齢者は身体機能の低下により副作用の発生リスクが高まるため、用量や投与間隔を調整し慎重に投与する必要があります。 本薬は運転や機械操作時にめまいなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用の場合、けいれんなどの重篤な神経系副作用が発生する可能性があるため、投与量を厳守する必要があります。 保管時には子供の手が届かない場所に置き、元の容器に入れて密封して保管する必要があります。

副作用

カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クムス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、薬剤性発熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、下痢、吐き気、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、肝酵素の一過性上昇、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲の感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口腔乾燥、動悸、湿疹、コーニス症候群、DRESS症候群、不快感、口腔異常感、喘鳴、便意、耳鳴り、発汗、痙攣、不安、イライラ、精神錯乱、幻覚

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

本薬は空気や湿気が入らないよう密閉した容器に保存する必要があります。また、薬は30度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。これにより薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

白色ないし乳白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠(10錠/PTP*10)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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