フレンビュー酸

成人服用量

調製溶液を以下のように服用します。 1) 分割服用法(2日投薬スケジュール): 大腸内視鏡検査前日の夕方に1回目の服用(Dose1)調製溶液500mLを30分間服用し、その後30分間に水500mLを追加で飲みます。 翌朝に2回目の服用(Dose2(A剤+B剤))調製溶液500mLを30分間服用し、その後30分間に水500mLを追加

この薬は発作歴のない患者でも稀に全身性強直-間代性発作が発生することがあるため、電解質異常がある場合は注意が必要です。 この薬を使用する際には電解質バランスを崩す可能性のある他の薬剤と一緒に服用する場合は特に注意が必要で、必要に応じて血液検査を通じてナトリウム、カリウムなどの数値を確認する必要があります。 腸閉塞や消化管穿孔、毒性大腸炎などの重篤な腸疾患のある患者にはこの薬を使用しないべきであり、中等度の潰瘍性大腸炎患者には慎重に投与する必要があります。 この薬に含まれる人工甘味料であるアスパルテームはフェニルアラニンに分解されるため、フェニルケトン尿症の患者はこの薬を服用してはいけません。 心臓に問題があるか、電解質バランスのリスクが高い患者ではこの薬使用時に稀に重篤な不整脈が発生することがあるため注意が必要です。 この薬に過敏反応があるか、消化管閉塞、穿孔、心不全、中等度の結腸疾患がある患者はこの薬を服用しないべきです。 また、18歳未満の小児には安全性と効果が確立されていないため投与しません。 高齢者や虚弱な患者、嘔吐反射障害のある患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、特に腎機能が著しく低下した患者や心疾患の患者にはさらに注意が必要です。 この薬服用後には嘔吐、腹痛、頭痛、脱水、疲労感などの副作用が現れることがあり、稀に重篤なアレルギー反応や心臓および腎臓の問題も生じる可能性があります。 薬服用中は排便状態をよく観察し、腹部膨満感や腹痛が悪化した場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬はナトリウムとカリウムを含んでいるため、該当成分の摂取を制限しなければならない患者は注意が必要です。 また、この薬を服用する前後1時間以内に他の経口薬を服用すると吸収に影響を与える可能性があるため、投与時間を調整する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬の使用を避けるのが望ましく、授乳中の女性はこの薬の服用と母乳授乳の利点を比較して決定する必要があります。 過量服用時には重度の下痢が現れることがあるため、十分な水分補給と電解質の補正が必要になる場合があります。 この薬は調製後すぐに服用し、残りの溶液は24時間以内に廃棄する必要があります。 保管時には子供の手の届かない場所に保管し、調製した溶液は冷蔵保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重篤なアレルギー反応、発疹、アナフィラキシー、呼吸困難、胸の緊張、顔面浮腫、唇の腫れ、舌の腫れ、心房細動、心停止、急性肺水腫、失神、マロリー・ワイス症候群による上部消化管出血、食道穿孔、発作、腎機能障害、腎不全

軽度の副作用

嘔吐、吐き気、腹部膨満、肛門不快感、腹痛、上腹部痛、下腹部痛、頭痛、片頭痛、眠気、口渇、疲労、無力症、悪寒、痛み、こわばり、動悸、洞性頻脈、一時的な血圧上昇、顔面紅潮、肝酵素の一時的な増加、高ナトリウム血症、高カルシウム血症、低リン酸血症、低カリウム血症、中炭酸塩減少、陰イオン差増加/減少、高浸透圧状態、震戦

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の常温を維持することが重要です。これにより薬の効果を長く維持できます。

外形

用量1 : 袋に入った白色-淡黄色の粉末 用量2 : A剤 - 袋に入った白色-淡黄色の粉末、B剤 - 袋に入った白色-黄色の粉末

包装単位

用量1 : 115.96g/袋 + 用量2(A剤: 46.255g/袋, B剤: 55.65g/袋)/カートン