メタフォール錠500ミリグラム(メトホルミン塩酸塩)

成人用量

投与用量は個人ごとの薬剤効果と耐容性に基づいて決定されるべきであり、1日推奨最大用量を超えてはいけません。 この薬は消化器の副作用を減らし、適切な血糖コントロールに必要な最小用量を確認するために必ず低用量から投与を開始する必要があり、1日2～3回、1回500mgを食事とともに投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ徐々に増量し、20

小児用量

この薬は10歳以上の小児または成長期の青年に使用できます。 一般的な開始用量は1日1回500ミリグラムであり、食事中または食事終了後に投与します。 1週間後に血糖値を

この薬は重篤な乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特別な注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重度の感染、急性心筋梗塞などの急性疾患がある場合にはこの薬を使用しないでください。 急性心不全があるか不安定な状態にある患者、放射線ヨウ素造影剤を使用して検査を受ける予定の患者もこの薬を投与してはいけません。 この薬または類似の薬剤にアレルギー反応があった患者、1型糖尿病患者、乳酸アシドーシスや糖尿病ケトアシドーシスの病歴がある患者にも使用しません。 重度の感染症や重度の外傷、手術を控えている患者はこの薬の服用を一時的に中止し、患者が食事を摂取可能で腎機能が正常であることが確認された後に再開します。 栄養不良状態や肝機能障害、重度の肺機能障害がある患者、過度なアルコール摂取者などもこの薬の使用に注意が必要です。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患のある患者には投与してはいけません。 食事不規則や激しい運動、他の薬剤との相互作用によって低血糖や乳酸アシドーシスのリスクがある患者は慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間に乳酸アシドーシスという重篤な副作用が発生する可能性がありますので、筋肉痛、疲労、呼吸困難、腹痛などの非特異的な症状が現れた場合には直ちに医師に相談してください。 消化器障害の症状は頻繁に現れることがありますが、ほとんどは一時的であり、症状が重い場合には用量調整や服用方法の変更が必要になることがあります。 血液検査でビタミンB12欠乏が現れることがあるため、定期的な検査が推奨されます。 この薬は主に腎臓で排泄されるため、定期的に腎機能検査を受ける必要があり、腎機能が低下した場合には服用を中止しなければなりません。 アルコールの過剰摂取はこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、服用中には飲酒を避けてください。 妊娠中には胎児に対する影響が不明なため、妊娠予定または妊娠中の場合には医師と相談して投与する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳の有無や薬物治療の中止の判断を慎重に行う必要があります。 高齢者は腎機能低下のリスクが高いため、用量を調整し、定期的に腎機能を検査する必要があります。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は医師や薬剤師に知らせ、血糖および状態を注意深く観察する必要があります。 過剰摂取時には乳酸アシドーシスのリスクがあるため、服用量を厳格に遵守し、疑わしい場合には直ちに医療機関を受診してください。 この薬は小児および青年にも使用できますが、投与前に糖尿病のタイプ確認と成長発達状態を注意深く観察する必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（重度の代謝性合併症、致死的である可能性あり）、重度のアレルギー反応（発疹などの皮膚異常反応）、低血糖（重度の遅発性低血糖）、肝異常（肝機能障害による乳酸アシドーシスリスクの増加）

軽度の副作用

消化器症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、感覚機器異常（不快感、金属味）、稀な貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、低血糖

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管すれば、薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

300錠/瓶