レクサコールド錠5ミリグラム（エスシタロプラムオキサラート）

成人投与量

本剤は1日1回、朝または夕に食事の有無にかかわらず投与する。 1) 成人 (1) 大うつ病性障害：1日1回10mgを投与し、患者の反応に応じて1日最大20mgまで増量できる。増量する場合は、少なくとも1週間の間隔をあける。 (2) パニック障害：初期用量として1日5mgを1週間投与した後、1日10mgに増量し、最大1日20mgまで増量できる。 (3) 社会不安障害：1日1回10mgを投与し、その後、患者の反応に応じて1日5mgに減量、または1日20mgまで増量できる。 (4) 全般性不安障害：初期用量として1日1回10mgを投与し、患者の反応に応じて1日最大20mgまで増量できる。 (5) 強迫性障害：1日1回10mgを投与し、患者の反応に応じて1日最大20mgまで増量できる。 肝機能障害患者には初回用量として1日5mgを2週間投与した後、1日10mgまで増量できる。 投与を中止する場合は、少なくとも1～2週間かけて徐々に減量する。

この薬は、主要なうつ病などの精神的疾患の治療に使用される抗うつ薬です。 18歳未満の小児および青年には安全性と有効性が十分に証明されていないため、使用が承認されていません。 この薬を服用する際は、自殺衝動や行動のリスクが特に若い層で増加する可能性があるため、服用初期や用量変更時には患者と保護者が注意深く観察する必要があります。 また、この薬は特定の薬剤と併用すると重篤な副作用が発生する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師に相談する必要があります。 閉隅角緑内障や緑内障の病歴がある患者は、この薬が瞳孔を拡大させて眼圧を上昇させる可能性があるため、注意して使用しなければなりません。 服用初期には不安、不眠、震え、頭痛、吐き気、食欲変化などの副作用が一般的に現れることがありますが、時間とともに徐々に減少する傾向があります。 心疾患がある患者やQT延長症候群の患者は、この薬が心拍リズムに影響を与える可能性があるため、投与前に心電図検査を行う必要がある場合があります。 この薬は突然中止するとめまい、不安、睡眠障害などの禁断症状が現れることがあるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用により胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、投与前に必ず医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作の際には精神状態に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には中枢神経系症状や心拍不整が現れることがあるため、直ちに医療機関を受診する必要があり、特別な解毒剤はありません。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が安全です。

• 血小板減少症
• アナフィラキシー反応
• 不適切な抗利尿ホルモン分泌
• 高プロラクチン血症
• 食欲低下
• 食欲増加
• 体重増加
• 体重減少
• 低ナトリウム血症
• 食欲不振

この薬は光に弱いため、光が通さない容器に保管する必要があります。また、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶