レボユロ錠（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常の成人に対してレボフロキサシンとして1回100 mgを1日2～3回経口投与します。 重症または効果が不十分な患者にはこの薬として1回200 mg、1日3回投与します。 年齢や症状に応じて適宜増減します。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、特定の深刻な副作用が発生する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は腱炎や腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常、重症筋無力症の悪化などの深刻な副反応を引き起こす可能性があります。 これらの症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 特に重症筋無力症の患者に対しては、症状が悪化するリスクがあるため使用してはいけません。 この薬は特定の細菌感染に対する他の治療法がない場合にのみ使用することが推奨されており、高齢者や腎障害のある患者、コルチコステロイドと併用する場合は腱破裂のリスクが高まります。 コルチコステロイドと併用しないようにし、腱炎や腱破裂の症状がある場合は直ちに服用を中止し、休息を取るべきです。 この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、中枢神経系の疾患や発作歴のある患者は慎重に使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症薬やテオフィリンと併用する場合も発作のリスクが高まる可能性があるため、注意が必要です。 過敏反応により皮膚発疹、じんましん、呼吸困難、アナフィラキシーなどの深刻な反応が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 また、光過敏反応が現れる可能性があるため、強い日光や人工紫外線の曝露を避ける必要があります。 この薬を服用中はめまい、眠気、視覚障害などが現れる可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 血糖コントロール薬を服用している糖尿病患者は血糖の変化がある可能性があるため、血糖値を頻繁に確認する必要があり、異常がある場合は医師に相談するべきです。 妊娠中または授乳中の女性、成長期の子供や青少年はこの薬を使用してはいけません。 過量服用の場合には中枢神経系の症状や心臓の電気的異常が発生する可能性があるため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性がありますので、他の薬剤を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせて相談する必要があります。 この薬を服用している間に異常症状がある場合は、早急に医師や薬剤師に相談して適切な対策を取ることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然の非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

悪心、下痢、膣炎、不眠症、腹痛、腹部膨満感、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、味覚異常、嘔吐、便秘、真菌感染、生殖器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、じんましん、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、心拍数の増加、白血球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少、好酸球増加、汎血球減少症、貧血、溶血

この薬は空気がよく通らない密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することをお勧めします。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色〜微白色のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 200錠/瓶, 500錠/瓶, 1000錠/瓶