リマエイ錠(リマプロストアルファデックス)

成人用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状により適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性のある女性には使用すべきではありません。 この薬は乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害といった遺伝的な問題のある患者には投与できません。 出血傾向のある患者や抗血小板薬、血栓溶解剤、抗凝固薬を服用中の患者には慎重に使用しなければなりません。出血のリスクが増加する可能性があります。 この薬を服用中に皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れることがあるので、これらの症状が出た場合は直ちに使用を中止し、適切な措置を受ける必要があります。 出血がまれに発生することがあるため、症状をよく観察し、異常があれば投与を中止するべきです。 消化器系の症状には下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけなどが現れることがあり、まれに嘔吐や腹部膨満感もあるかもしれません。 肝機能異常が現れることがあるため、肝機能値(AST, ALT)の上昇を定期的に確認することが重要です。 動悸や低血圧、四肢のチアノーゼといった循環器系の症状がまれに発生することがあるため、注意が必要です。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血などのその他の副作用も報告されています。 腰部脊柱管狭窄症患者については、症状の変化を観察しながら投与の継続を決定すべきであり、重症患者で手術が必要な場合、この薬の効果は確実ではありません。 妊娠中の安全性は確立されていないため、妊娠の可能性のある女性はこの薬を服用すべきではなく、動物実験で子宮収縮作用が観察されています。 小児に対しては安全性が確認されていないため使用経験がないため注意が必要です。 高齢者は生理機能が低下している場合があるため、用量を減少させるなど慎重に投与するべきです。 健康な成人に対して高用量を投与した場合、一時的な血圧低下が現れることがあるため注意が必要です。

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢の紫色、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や湿気の影響を受けないようにしっかり閉じた容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/箱[(21錠/Alu-AluX4)]