薬情報

リジェンタデュオ錠2.5/500ミリグラム

医療用医薬品錠剤경구有効期限切れ
成分・含量
リナグリプチン微粒子›2.5mg / 1錠メトホルミン塩酸塩›500mg / 1錠
製造・輸入元
삼진제약(주)
外形
明るい黄色の両面が凸型のフィルムコーティング錠
包装
60錠(10T/PTP*6)
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201905462 · 承認 2019.07.31

この製品は2024.07.31に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
成人2型糖尿病の血糖コントロール改善
服用対象
成人
成人服用量
この薬は食事と共に1日2回投与します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない場合: この薬2.5/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、2.5/1000 mgで1日2回、1回1錠まで増量できます。 2. リナグリプチンとメトホルミンの併用療法からの切り替えの場合: 従来服用していたリナグリプチンとメトホルミンと同じ用量を初期用量として服用ください。

成分

製造会社
삼진제약(주)

効能・効果

成人2型糖尿病の血糖コントロール改善

  • 血糖コントロールの難しさ
承認事項の原文を見る

この薬は成人の2型糖尿病患者の血糖コントロールを助けるために、食事療法および運動療法の補助剤として使用されます。以前に糖尿病薬を使用したことがない方で、単独療法で血糖コントロールが難しい場合に投与できます。また、リナグリプチンとメトホルミンの併用療法を代替する場合にも使用されます。インスリンとメトホルミンの併用療法で血糖コントロールが不十分な場合には、この薬とインスリンを併用して投与できます。最後に、最大用量のメトホルミンとエンパグリフロジン併用療法でもコントロールが難しい場合は、エンパグリフロジンとこの薬を併用して投与します。このように、さまざまな場合に血糖コントロールを改善するための助けとなります。

服用方法

成人服用量

この薬は食事と共に1日2回投与します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない場合: この薬2.5/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、2.5/1000 mgで1日2回、1回1錠まで増量できます。 2. リナグリプチンとメトホルミンの併用療法からの切り替えの場合: 従来服用していたリナグリプチンとメトホルミンと同じ用量を初期用量として服用ください。

注意事項

この薬はメトホルミン塩酸塩とリナグリプチンを有効成分として、血糖コントロールに使用される薬です。 この薬を服用する際には、乳酸アシドーシスという重篤な代謝合併症が発生する可能性があるため、注意が必要です。乳酸アシドーシスは稀ではありますが、急性腎機能悪化、心肺疾患、敗血症など重篤な状態で発生するリスクが高まります。 特に、この薬の成分にアレルギーがある方や1型糖尿病、乳酸アシドーシス、糖尿病性ケトアシドーシス患者、中等度から重度の腎障害がある場合にはこの薬を服用すべきではありません。 また、脱水、重度の感染、中等度の外傷、急性心筋梗塞、ショックなど腎機能に影響を及ぼす急性疾患があるときも投与を避けるべきです。 肝機能障害がある方や消化器障害がひどい患者、急性アルコール中毒またはアルコール依存症の方にもこの薬を使用しないことが安全です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけませんし、妊娠を計画している場合は医師と相談し、他の治療法を検討するべきです。 この薬をスルホニルウレアやインスリンと一緒に服用する際は低血糖のリスクが高まるため、血糖値を定期的に確認し、必要に応じて用量調整が必要です。 腎機能はこの薬の排泄に密接に関係しているため、治療開始前および治療中に定期的に腎機能検査を受ける必要があり、高齢者で腎機能が低下している方は特に注意が必要です。 この薬を服用している間に急性膵炎や類天疱瘡といった稀な皮膚疾患が発生することがありますので、持続的で激しい腹痛や皮膚に水疱ができた場合は、直ちに医師に知らせてください。 長期間服用している場合、ビタミンB12の値が低下することがあるため、貧血や神経症状が現れた場合には血液検査でビタミンB12の値を確認し、必要に応じて補充療法を受ける必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に腎機能に影響を与える薬物や血糖降下作用を増強または減少させる薬物を同時に服用する場合は医師または薬剤師に相談する必要があります。 放射線検査時にヨード造影剤を使用する場合、腎機能悪化および乳酸アシドーシスのリスクがあるため、検査の前後に一定期間この薬の服用を中止し、腎機能が安定した後に再服用を開始する必要があります。 手術の前後にも一定期間この薬の服用を中止し、腎機能の回復を確認した後に再投与する必要があります。 高齢者は腎機能低下が一般的であるため、用量を調整し、定期的に腎機能を検査することが重要です。 過量服用すると乳酸アシドーシスのリスクが高まるため、直ちに医療機関で治療を受け必要に応じて血液透析で薬物を除去します。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、湿気を避けて保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 この薬を服用している間は運転や機械操作に特別な影響は報告されていませんが、低血糖症状には注意が必要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫、乳酸アシドーシス、膵炎、類天疱瘡、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸障害、肝異常(黄疸)、重症および障害を伴う関節痛、心臓障害(狭心症、急性心筋梗塞、不安定狭心症)、急性腎障害、急性胆管炎、急性胆嚢炎、胆管炎、急性腎盂腎炎、肺炎、敗血症、胆石症、急性心筋梗塞、心停止、急性アルコール中毒、急性および不安

軽度の副作用

上気道炎、過敏症、ビタミンB12の低下及び欠乏、低血糖、味覚障害、咳、食欲減退、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口内潰瘍形成、肝機能検査異常、肝炎、掻痒、紅斑、発疹、筋骨格系および結合組織の異常、リパーゼ増加、アミラーゼ増加、便秘、上腹部痛、消化不良、口内炎、めまい、頭痛、眠気、疲労、胸部不快感、無力症、かゆみ、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気に敏感であるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが望ましいです。このようにすれば薬の効果を長く保持することができます。

外観・包装

外形

明るい黄色の両面が凸型のフィルムコーティング錠

包装単位

60錠(10T/PTP*6)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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