リジェンタデュオ錠2.5/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は食事とともに1日2回投与します。 1. 現在メトフォルミンで治療を受けていない場合：この薬2.5/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、2.5/1000 mgで1日2回、1回1錠まで増量可能です。 2. メトフォルミン単独療法で血糖コントロールが難しい場合：リナグリプティン2.5 mgを1日2回およびメトフォルミン既存投与量を投与します。 3.

この薬は主成分であるメトフォルミン塩酸塩により、乳酸アシドーシスという深刻な副作用が発生する可能性があるため、注意が必要です。 特にこの薬に対して過敏症がある場合や1型糖尿病、乳酸アシドーシス、糖尿病性ケトアシドーシスの患者には投与してはいけません。 腎機能が著しく低下している患者や急性腎機能低下を引き起こす可能性がある状態にある患者もこの薬を使用すると危険です。 肝機能障害がある場合や脱水、嘔吐、下痢などの消化器系障害がひどい場合もこの薬の投与を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、妊娠を計画している場合は医師に相談するべきです。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、特にインスリンやスルホニルウレア系薬剤と一緒に使用する際には血糖を注意深く観察する必要があります。 乳酸アシドーシスのリスクがあるため、腎機能、肝機能、心機能を定期的に検査し、状態が悪化した場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。 放射線検査の際にヨード造影剤を使用する場合、検査前後一定期間この薬の服用を中断し、腎機能が安定した後に再服用できます。 手術前後にも一定期間この薬の服用を中断し、回復後に医師の判断により再開するべきです。 この薬を服用中に急性膵炎や水疱性類天疱瘡などの皮膚疾患が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合はすぐに医師に知らせて服用を中止するべきです。 長期間服用するとビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、症状がある場合やリスク因子がある場合は定期的にビタミンB12値を検査するべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせるべきです。 高齢者は腎機能低下が一般的なため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 この薬は小児での安全性と効果が十分に確認されていないため、小児には使用しない方が良いです。 過量服用した場合は乳酸アシドーシスなどの深刻な症状が現れる可能性があるため、すぐに病院で治療を受けるべきです。 保管の際は子供の手の届かないところに置き、湿気を避け、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、乳酸アシドーシス、血管浮腫、膵炎、水疱性類天疱瘡、肝機能異常（肝機能検査異常、肝炎、黄疸疑い症状）、重度のアレルギー反応、心臓障害（うっ血性心不全、狭心症、急性心筋梗塞、不安定狭心症、心停止）、急性膵炎、急性腎損傷、喘息、呼吸困難、肺炎、急性胆管炎、急性胆嚢炎、胆管炎、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる

軽度の副作用

鼻咽頭炎、過敏性、低血糖症、味覚障害、咳、食欲減少、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛、口内潰瘍形成、肝機能検査異常、肝炎、かゆみ、紅斑、発疹、重度および障害を伴う関節痛、横紋筋融解、リパーゼ増加、アミラーゼ増加、ビタミンB12減少および欠乏、血管浮腫、血管浮腫、かゆみ、水疱性類天疱瘡、疲労、頭痛、めまい、眠気、鼻血、

この薬は空気と湿気に敏感であるため、薬瓶をしっかり閉じて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

明るいピンク色の両面が凸状の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠（10T/PTP*6）