パノペン注（アセトアミノフェン）

成人投与量

体重50kg以上の成人：1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mg、投与間隔は最小4時間程度とする。 1日最大用量は4グラムを超えないこと。 体重33kg（約11歳）以上の小児、体重50kg未満の成人：1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg（この薬1.5ml/kg）、投与間隔は最小4時間必須。 1日最大用量は60mg/kgまたは4グラムを超えないこと。 重症腎障害患者： 重症の腎障害患者（クレアチニンクリアランス≤30ml/min）において投与間隔は最小6時間とすることが望ましい。 投与方法：この薬は15分静脈注入により投与します。

小児投与量

体重33kg（約11歳）以上の小児、体重50kg未満の成人：1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg（この薬1.5ml/kg）、投与間隔は最小4時間必須

この薬は用量を正確に守って使用する必要があります。ミリグラムとミリリットルの単位を混同すると、深刻な副作用や危険な状況が発生する可能性があるため注意が必要です。 経口で薬を服用できる場合は、できるだけ早く適切な鎮痛剤を使用することが推奨されます。他の薬にアセトアミノフェンが含まれているか確認し、過剰摂取を避けなければなりません。 この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、推奨量を超えてはならず、肝障害の症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。特に肝疾患のある患者は医師に相談してから服用すべきであり、長期間に渡って高用量投与する場合は定期的な肝機能検査が必要です。 毎日酒を多く飲む人はこの薬を服用する前に必ず専門家に相談する必要があります。そうでないと、肝障害が悪化する危険があります。 ごく稀に重篤な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚の発疹や過敏反応が生じた場合は直ちに服用を中止し、医師の診療を受けるべきです。 この薬にアレルギーがある人、重度の肝臓、腎臓、心臓疾患のある患者、特定の薬を服用中の患者は使用を避けるべきです。 肝臓や腎臓障害、出血傾向、喘息、高齢者、妊娠中または授乳中の場合などには特に慎重に服用する必要があり、必要に応じて医師に相談すべきです。 服用後まれに疲労、低血圧、肝酵素の増加、血液異常、神経障害、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は医療従事者に知らせるべきです。 他の薬物と共同服用する際には相互作用がある可能性があるため、特にプロベネシド、サリチルアミド、イソニアジド、抗凝固剤などと一緒に服用する際は専門家の指示に従う必要があります。 運転や機械操作には影響しませんが、他の薬と混合してはなりません。小児や高齢者は最小限の用量で服用し、状態を注意深く観察する必要があります。 妊婦や授乳中の方はこの薬を服用する際に利益とリスクを慎重に評価する必要があり、必要に応じて医師に相談するべきです。 腎機能が著しく低下している患者は投与間隔を延ばして服用することが望ましいです。 過剰摂取した場合、悪心、嘔吐、肝障害などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに病院に行って治療を受け、できるだけ早く解毒剤を投与してもらう必要があります。 この薬は30度以上の温度で保管せず、冷蔵または冷凍保管も避けなければならず、使用前に変色や異物がないか確認し、1回限り使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、アナフィラキシーショック、ショック、急性全身性発疹膿疱症、スティーブン・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、肝異常（急性肝炎、肝壊死、肝不全、肝酵素増加）、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、急性腎不全、ライエル症候群、血小板減少症、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、治療中断が必要な過敏反応（皮膚発疹/じんましんから）

軽度の副作用

倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度の増加、神経疾患、斑点発疹、注射部位反応、斑点丘疹発疹、水疱性発疹、悪心、嘔吐、頭痛、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害、頻脈、吐き気、紅斑、発赤、かゆみ、発疹

この薬は空気と湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。常温の1度から30度の間に保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果をよく維持し、変質を防ぐことができます。

外形

透明な無色または微黄褐色の液体が点滴用プラスチック容器に入った注射剤

包装単位

100mL/百