薬情報
クラナ錠250ミリグラム(クラリスロマイシン)

クラナ錠250ミリグラム(クラリスロマイシン)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
クラリスロマイシン›250mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ハンポン製薬
外形
黄色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶,100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201905348 · 承認 2019.07.29 · 保険コード 658106820

要約

主な用途
呼吸器・皮膚感染症、マイコバクテリア感染症、ヘリコバクター菌の除菌治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
○ 成人:クラリスロマイシンとして通常、1回250mg(力価)を1日2回投与し、重度の感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg(力価)、重度の感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症:本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌:14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日)投与する。
小児用量
12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

成分

製造会社
(株)ハンポン製薬

効能・効果

呼吸器・皮膚感染症、マイコバクテリア感染症、ヘリコバクター菌の除菌治療

  • 気管支炎、肺炎、咽頭炎、副鼻腔炎、皮膚および皮膚組織感染症、マイコバクテリア感染症、十二指腸潰瘍
承認事項の原文を見る

この医薬品はさまざまな細菌による感染症の治療に使用されます。例えば、気管支炎や肺炎のような下気道感染症、咽頭炎および副鼻腔炎のような上気道感染症に効果的です。また、皮膚および皮膚組織の感染症を治療し、マイコバクテリウムアビウムおよびインタセルラーによるマイコバクテリア感染症にも使用されます。十二指腸潰瘍患者においてヘリコバクター・ピロリ菌を除去するのに役立ちます。この薬は多様な菌株を対象としており、感染治療に広く使われるため安心して使用できます。全体的に感染疾患の治療を改善します。

用法・用量

成人用量

○ 成人:クラリスロマイシンとして通常、1回250mg(力価)を1日2回投与し、重度の感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg(力価)、重度の感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症:本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌:14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日)投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

注意事項

この薬は特定の薬剤または健康状態を持つ患者には投与しないでください。 例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、特定の抗生物質に過敏反応がある場合には使用してはいけません。 心拍に異常がある場合や肝臓または腎機能が著しく悪い患者も注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないのが安全です。 この薬はさまざまな他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 投与中にはアレルギー反応、消化器障害、肝機能異常、腎機能異常、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため、症状に注意深く観察する必要があります。 特に重篤なアレルギー反応や心臓の問題の症状が現れた場合は速やかに薬の使用を中止し医療従事者に知らせるべきです。 この薬は長期または高用量の使用時に耳鳴りや聴力低下が生じる可能性があるため、こうした症状が現れた場合は医師に相談必要があります。 高齢者や肝臓、腎機能が低下した患者は用量調整が必要な場合があり、定期的な検査を通じて状態を確認することが重要です。 この薬を服用中に持続的な下痢や腹痛が発生した場合は直ちに医療従事者に相談してください。 また、この薬は運転や機械操作に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には消化器症状や中枢神経系の異常症状が現れる可能性があるため、即時の治療が必要です。 この薬は保管時に直射日光を避け、室温で保管することが望ましいです。

副作用

ショック、アナフィラキシー症状、呼吸困難、ひきつけ、発赤、発疹、かゆみ、じんましん、皮膚の発赤、血管浮腫、関節腫脹、薬疹、腹部膨満感、嘔吐、消化不良、腹痛、不快感、ガス溜まり、下痢、口腔内の潰瘍、上腹部痛、口渇、一過性の歯の変色、膵炎、アミラーゼ増加、味覚異常、食欲不振、便秘、便の変色、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増加、好酸球性肺浸潤、間質性肺炎、慢性気管支炎、急性上顎洞炎の急性悪化、好酸球増加、血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症、めまい、うつ、味覚喪失、嗅覚喪失、不安、不眠、悪夢、耳鳴り、錯乱、見当識障害、幻覚、精神病、離人症、けいれん、振戦、麻痺感、行動変化、躁的行動、スティーブン・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アレルギー性紫斑病、薬剤性発疹(DRESS)、黄疸、肝細胞性肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝酵素値上昇、肝機能障害、肝不全、急性肝炎、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン増加、食欲不振、黄疸、濃い尿、かゆみ、腹部圧痛、血清クレアチニン上昇、BUN上昇、間質性腎炎、腎不全、横紋筋融解症、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、舌炎、口内炎、口腔カンジダ症、QT延長、心室性頻脈、トルサード・ド・ポワン、倦怠感、頭痛、味覚障害、聴覚喪失、異常感覚症、関節痛、筋肉痛、嗅覚障害、耳鳴り、聴覚障害、低血糖、耳鳴り、難聴、嘔吐、嘔気、腹痛、紫斑性発疹、急性全身性発疹性膿疱症、注射部位静脈炎、注射部位痛、注射部位炎症、発熱、無力症、胸痛、寒気、疲労、アルブミングロブリン比異常、血中アルカリフォスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、国際標準化比率増加、プロトロンビン時間延長、尿の色異常

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は1度から30度の間の室温で保管する必要があり、光が入らないように暗い場所に密閉容器に保管することが重要です。 このように保管することで薬の効能が維持され、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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