ラビクラジ錠

成人服用量

通常は食事に関係なく、1回1錠を1日2回午前と就寝前に経口投与します。 1) 胃・十二指腸潰瘍: 1回1錠を1日2回投与するか、1回2錠を1日1回就寝前に投与します。特に十二指腸潰瘍患者に対しては、1回2錠を1日2回午前と就寝前に投与します。 2) 逆流性食道炎: 8週間、1回1錠を1日2回投与するか、1回2錠を1日1回就寝前に投与します。

この薬は、透析治療を受けている患者には使用してはいけません。 また、この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者にも投与を避けるべきです。 急性ポルフィリン症という稀な疾患を患ったことがある患者には、この薬が症状を悪化させる可能性があるため投与しません。 腎機能が良好でない患者や上部消化管手術を受けた患者もこの薬を避けなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして未熟児や新生児にはこの薬を投与してはいけません。 カリウム摂取を制限する食事療法を行っている患者もこの薬を使用しない方が安全です。 肝機能が低下した患者、薬物アレルギー歴がある患者、高齢者、また腎機能に問題があった患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を併用している場合、特に高齢者や消化性潰瘍歴のある患者は定期的な検査が必要です。 この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃潰瘍患者や最近消化不良の症状が新たに生じた中年以降の患者は悪性疾患でないことを確認してから使用する必要があります。 ヘリコバクター・ピロリ菌のある胃や十二指腸潰瘍患者には、細菌を排除する治療が併用されるべきです。 重症の集中治療室にいる患者には、この薬投与後に胃石が生じる可能性があるため注意が必要です。 低リン酸血症の患者は、この薬に含まれるアルミニウム成分がリン酸塩の吸収を妨げる可能性があります。 飲み込みが困難な患者は、この薬を服用後に呼吸器合併症が発生する可能性があるため注意しなければなりません。 この薬を服用している間、アナフィラキシーショックのような重篤なアレルギー反応が非常に稀に発生することがあるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 皮膚発疹、じんま疹、血管浮腫、発熱、気管支痙攣、低血圧、胸痛などの過敏反応が現れる可能性があり、その場合も投与を中止すべきです。 血液細胞数が減少したり、肝機能異常、不整脈、消化器症状（吐き気、嘔吐、腹痛など）、精神神経系異常（めまい、混乱、けいれんなど）が稀に出現することがあるため、異常症状がある場合は医師に相談する必要があります。 長期間使用せずに治療経過を注意深く観察し、最小限の用量で使用することが重要です。 高齢者や慢性疾患患者はこの薬服用中に肺炎のリスクが増加する可能性があるため注意しなければなりません。 この薬服用中にめまいや眠気が現れた場合、運転や危険な機械操作は避けることが安全です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用しない方が安全です。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、子供には投与しない方が良いでしょう。 過量服用時には嘔吐や胃洗浄などの緊急処置が必要であり、場合によっては血液透析が効果的であることがあります。 この薬は胃酸分泌を減少させ、胃内の細菌繁殖を促進する可能性があるため、長期使用時には眼科検査を含む定期的な検査が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、激しい腫れ（浮腫）、胸の締め付け感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、アナフィラキシーショック、血管浮腫、血管神経浮腫、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる

軽度の副作用

皮膚発疹、血管神経浮腫、発熱、気管支痙攣、低血圧、胸痛、好中球減少症、白血球減少、血小板減少、血清酵素値上昇、無顆粒球症、汎血球減少症、骨髄形成低下症、骨髄無形成症、再生不良性貧血、好酸球増加、一時的かつ可逆的なAST・ALT・r-GTP・ALP上昇、頻脈、徐脈、房室ブロック、早期心室収縮、血管炎、吐き気、嘔吐、便秘、下痢、腹部膨満感

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、あまりに暑い場所や寒い場所を避け、室温1度から30度の間で保管することが安全です。

外形

黄緑色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶