クラリシン500mg(クラリスロマイシン)

成人用量

○成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1～14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1～28日)投与する。

小児用量

○12歳以上の小児は成人と同じ ○12歳未満の小児にはクラリスロマイシンドライシロップを使用する。

この薬は特定成分にアレルギーのある患者には投与してはいけません。 クラリスロマイシンや類似系統の抗生物質に過敏反応を経験したことがある患者も使用を避けるべきです。 心臓リズムに影響を与える特定の薬剤と併用すると危険な可能性があるため、これらの薬剤を服用中の患者はこの薬を使用すべきではありません。 心拍異常やQT延長の病歴のある患者には投与しないことが安全です。 肝機能が著しく低下している患者や腎機能が非常に悪い患者にはこの薬の使用が制限されます。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しないべきで、必要な場合は専門家に相談する必要があります。 中枢神経系感染の患者にも使用が推奨されません。 この薬は乳糖を含んでいるので、乳糖不耐症や遺伝的乳糖代謝障害のある患者は服用を避ける必要があります。 肝や腎機能が弱い患者はこの薬の用量調整が必要な場合があり、医師の指示に従って慎重に服用する必要があります。 この薬を長期間または繰り返し使用すると耐性菌が発生する可能性があるため、必要な期間だけ服用することが重要です。 服用中にアレルギー症状、重度の下痢、皮膚発疹、呼吸困難などの異常反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し医療従事者に相談してください。 他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせ、併用に注意を要します。 運転や機械操作の際にめまいや混乱が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中は定期的な血液検査や肝機能検査が必要な場合があります。 過量服用すると消化器障害や中枢神経系異常が発生する可能性があるため、服用量を厳守する必要があります。 この薬は適切な保管条件を守らなければならず、子供や高齢者は特に注意して服用する必要があります。

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この薬は光に敏感ですので、光が通らない密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには常温、すなわち15度から30度の間で保管することが重要です。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶