薬情報
クラジン錠500mg(クラリスロマイシン)

クラジン錠500mg(クラリスロマイシン)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
クラリスロマイシン›500mg / 1錠
製造・輸入元
韓国ユニオン製薬株式会社
外形
黄色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 200錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201904742 · 承認 2019.07.16

要約

主な用途
呼吸器・皮膚・マイコバクテリア感染症、十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリの除菌治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
成人:クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では用量を半分に減量する。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症:本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌:本剤500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回、14日間併用投与し、続けてオメプラゾール40mgを1日1回、14日間投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日目)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日目)投与する。
小児用量
12歳以上の小児は成人と同じ。12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

成分

製造会社
韓国ユニオン製薬株式会社

効能・効果

呼吸器・皮膚・マイコバクテリア感染症、十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリの除菌治療

  • 気管支炎
  • 肺炎
  • 咽頭炎
  • 副鼻腔炎
  • 皮膚および皮膚組織の感染症
  • ミコバクテリア感染症
  • 十二指腸潰瘍
承認事項の原文を見る

この薬は、様々な細菌によって引き起こされる感染症の治療に使用されます。気管支炎や肺炎のような下気道感染症だけでなく、咽頭炎、副鼻腔炎などの上気道感染症にも効果的です。また、皮膚および皮膚組織の感染症の治療にも用いられ、ミコバクテリアによる感染症にも使用されます。特に十二指腸潰瘍患者のヘリコバクター・ピロリ菌を除去するのを助けます。このように多くの種類の感染症に広く使用される医薬品です。

用法・用量

成人用量

成人:クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では用量を半分に減量する。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症:本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌:本剤500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回、14日間併用投与し、続けてオメプラゾール40mgを1日1回、14日間投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日目)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日目)投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

注意事項

この薬は、特定の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 クラリスロマイシンや類似の抗生物質に過敏反応があった患者は投与を避けるべきです。 心臓関連の薬を服用中の患者は、この薬と併用すると心拍リズムの異常が出る可能性があるため注意が必要です。 心拍異常や肝機能が著しく低下している患者、また腎機能が非常に低下している患者には投与しません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。 中枢神経系感染がある患者にも投与を避けるべきです。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症の患者には適していません。 肝機能や腎機能が弱い患者、心臓病のある患者、高齢者などはこの薬を使用する際に特に慎重であるべきです。 他の抗生物質や特定の薬を服用中の場合、薬物相互作用が発生する可能性があるため医師に相談が必要です。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応や肝臓、腎臓、皮膚、神経系の異常反応を引き起こすことがあるので、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 長期間または高用量の投与時には聴力障害や耳鳴りが現れることがあり、その場合は投与を中止する必要があります。 抗生物質使用中に下痢や腹痛などの胃腸障害が悪化した場合は直ちに投与を中止し、医療従事者の診察を受けるべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性が高いため、服用中の全ての薬を医療従事者に知らせる必要があります。必要に応じて血液検査などのモニタリングが必要です。 過剰摂取時には胃腸障害や中枢神経系の症状が現れることがあるため、直ちに緊急処置が必要です。 保管時には直射日光を避け、常温で保管し、冷蔵保管はしてはいけません。

副作用

ショック、アナフィラキシー症状、呼吸困難、けいれん、発赤、発疹、かゆみ、じんましん、皮膚発赤、血管浮腫、関節腫脹、薬剤性発疹、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、消化不良、腹痛、不快感、ガス溜まり、下痢、口腔内潰瘍、上腹部痛、口渇、歯の変色、膵炎、アミラーゼ増加、味覚異常、食欲不振、便秘、便の変色、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、発熱、咳、胸部X線異常、好酸球増加、好酸球性肺浸潤、間質性肺炎、慢性気管支炎、急性上顎洞炎、好酸球増加、血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症、めまい、抑うつ、味覚消失、嗅覚喪失、不安、不眠、悪夢、耳鳴り、錯乱、見当識障害、幻覚、精神病、二人称認知、けいれん、震え、麻痺感、スティーブンソン・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アレルギー性紫斑病、薬剤性発疹、黄疸、肝細胞性肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝酵素値の上昇、肝機能障害、肝不全、急性肝炎、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン増加、血清クレアチニン上昇、BUN上昇、間質性腎炎、腎不全、横紋筋融解症、舌炎、口内炎、口腔カンジダ症、QT延長、心室性不整脈、トルサード・ド・ポワン、倦怠感、頭痛、味覚異常、聴覚喪失、異常感覚症、関節痛、筋肉痛、嗅覚障害、低血糖症、耳鳴り、聴覚障害、紫斑性発疹、急性全身性発疹性膿疱症、筋肉けいれん、筋骨格の硬直、筋肉病、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、腎不全、腎炎、注射部位静脈炎、注射部位痛、注射部位炎症、発熱、無力症、胸痛、悪寒、疲労、アルブミングロブリン比異常、血中アルカリホスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、国際標準化比率増加、プロトロンビン時間延長、尿の色異常

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮る密閉容器に保管し、温度は15度から30度の間の常温を維持する必要があります。 このように保管することで、薬の効果と安全性を維持することができます。

外観・包装

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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