薬情報
オマフ錠(リマプロストアルファデックス)

オマフ錠(リマプロストアルファデックス)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
ハンオルバイオファーマ(株)
外形
白色の円形錠剤
包装
84錠/箱[21錠/Alu-AluX4]
承認状況
正常

品目基準コード 201904634 · 承認 2019.07.09 · 保険コード 655605170

要約

主な用途
後天性腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善
使用対象
成人
成人用量
閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
ハンオルバイオファーマ(株)

効能・効果

後天性腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善

  • 潰瘍、疼痛、冷感、自覚症状、下肢痛、下肢しびれ
承認事項の原文を見る

この薬は、閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感等の虚血症状の改善に役立ちます。また、後天性腰部脊柱管狭窄症患者の下肢痛や下肢しびれといった自覚症状を軽減し、歩行能力を向上させるために使用されます。

用法・用量

成人用量

閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的疾患のある患者は服用してはいけません。 出血傾向のある患者や血液凝固に影響を与える薬を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると皮膚発疹やかゆみといったアレルギー反応が現れることがあるため、こうした症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 出血が稀に発生することがあるため、出血症状が見られた場合は服用を中止し、医師に相談してください。 消化器系の症状としては下痢、吐き気、腹痛、食欲不振、胸焼け等が現れることがありますので注意が必要です。 肝機能に影響を与える可能性があるため、肝数値が上昇することがあります。 心拍数が上がる、低血圧、手足が青くなるといった症状が稀に現れることがあります。 頭痛、顔の紅潮、めまい、熱感、全身の震え、浮腫といった症状が現れることがあります。 腰部脊柱管狭窄症患者は症状の変化をよく観察し、薬を継続して使用するかを決定する必要があります。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験で子宮収縮作用が確認されているため、妊婦は服用してはいけません。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しない方が良いでしょう。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなどの注意が必要です。 健康な成人が大量に服用すると、一時的に血圧が低下することがあるため注意が必要です。

副作用

発疹、かゆみ、出血、下痢、悪心、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面潮紅、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、体震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長く保持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/箱[21錠/Alu-AluX4]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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