アセタモール注射液（アセトアミノフェン）

成人投与量

体重50kg以上の成人 1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mg投与 投与間隔は最小4時間以上とします。 1日最大容量は4グラムを超えない。 重度の腎障害患者（クレアチニンクリアランス≤30ml/min）の場合、投与間隔は最小6時間にするのが望ましいです。 投与方法：15分静脈注入で投与します。

小児投与量

体重33kg（約11歳）以上の小児 1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg（この薬1.5ml/kg）投与 投与間隔は最小4時間以上とします。 1日最大容量は60

この薬は投与する際に容量を正確に確認する必要があります。ミリグラムとミリリットルの単位の混乱により深刻な中毒や死亡に至ることがあるため注意が必要です。 経口投与が可能になったらすぐに適切な鎮痛剤を使用することをお勧めします。 他の薬にこの薬の成分が含まれているか確認して過量投与を避けなければなりません。 この薬は推奨容量を超えると肝臓に深刻な損傷を引き起こす可能性があるため、容量を厳守する必要があります。肝損傷の症状は通常、投与後2～6日の間に現れ、症状が疑われる場合は直ちに治療を受けなければなりません。 肝機能が弱い患者や肝疾患のある人は必ず医師と相談して服用する必要があり、高用量を長期間服用する場合は定期的な肝機能検査が必要です。 毎日アルコールを頻繁に飲む人は、この薬を服用する前に医師や薬剤師と相談しなければなりません。アルコールと一緒に服用すると肝損傷のリスクが増加する可能性があります。 この薬を服用している間に皮膚に深刻な発疹、水疱、赤い斑点などの症状が現れた場合、直ちに服用を中止し医療スタッフに相談する必要があります。これらの症状は稀ですが致命的な場合があります。 アレルギー反応がある人やこの薬に過敏性がある人は使用を避けなければなりません。 消化性潰瘍、重度の肝障害、腎障害、心機能低下のある患者、アスピリン喘息の病歴のある患者、特定の薬を服用中の患者も投与を避けなければなりません。 肝障害、腎障害、消化性潰瘍、血液異常、出血傾向、心機能異常、喘息、高齢者、子供、妊娠中または授乳中の女性、特定の薬を服用している人などは慎重に投与する必要があります。 この薬はまれに血球数の減少、肝酵素の上昇、腎問題、皮膚発疹などのさまざまな異常反応を引き起こすことがあります。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、特に特定の抗生物質、抗けいれん薬、抗凝固薬を服用中の場合は医師と相談しなければなりません。 この薬は運転や機械操作に影響を与えず、他の薬物と混合することはできません。 小児と高齢者は最小限の容量で服用し、異常反応に注意する必要があり、特に高熱がある場合は状態をよく観察する必要があります。 妊娠中にはこの薬の使用が比較的安全であることが知られていますが、必ず医師の判断に従って服用すべきです。授乳中の女性も使用可能ですが注意が必要です。 腎機能が非常に低下している患者は投与間隔を延ばして使用する必要があります。 過量服用すると、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛などの症状が現れることがあります。深刻な場合は肝細胞破壊や脳疾患、死亡に至る可能性があるため、直ちに病院に行って治療を受けなければなりません。 この薬は30度以上の高温で保存してはいけなく、冷蔵や冷凍保存を避けるべきであり、使用前に変色や異物がないか確認し、使い切りなので残った液は捨てる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー、重度のアレルギー反応、急性全身性発疹性膿疱症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、重度の皮膚異常反応、肝移植および死亡を引き起こす急性肝不全、肝異常（黄疸）、急性腎不全、高血圧を伴う重度の浮腫、ショック

軽度の副作用

倦怠感、肝トランスアミナーゼ濃度の上昇、低血圧、頻脈、血小板減少症、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、神経疾患、頭痛、昏睡状態、斑点発疹、注射部位反応、斑点丘疹発疹、類天疱瘡反応、膿疱性発疹、ライエル症候群、悪心、嘔吐、紅斑、紅潮、かゆみ、発疹、じんましん、高音イオン性代謝性アシドーシス、嘔気、便秘、痰、感覚異常、

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。こうして保管すると薬の効果を長く維持できます。

外形

透明な無色または微黄色の液体が輸液用プラスチック容器に入った注射剤

包装単位

100ミリリットル/箱