テルミワンスプラス錠80/5/10ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水とともに服用します。 可能であれば、毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 テルミサルタン/アムロジピン合剤の場合、患者の効果および耐容性に基づいて個別化された用量で投与します。 テルミサルタン/アムロジピン合剤の用量調整の例は以下の通りです： - 40/5ミリグラム：アムロジピン5ミリグラムまたはテルミサルタン40ミリグラムで血圧が適切に調整されない患者に投与されます。

この薬は妊娠中には使用してはいけません。妊娠が確認された場合、直ちに服用を中止する必要があり、妊娠の可能性がある女性は適切な避妊方法を使用する必要があります。 この薬に含まれる成分に対して過敏症がある患者や特定の遺伝性疾患を持つ患者は服用しないでください。また、中等度以上の肝障害や腎不全患者、特定の心臓疾患患者などは、この薬を服用することが危険な場合があるため注意が必要です。 高齢者や低血圧、高カリウム血症患者、肝機能が低下している患者などは、この薬を服用する際にさらに慎重に行動する必要があり、肝機能と腎機能を定期的に検査することが望ましいです。 この薬は筋肉痛、筋病症、まれに重篤な筋肉損傷である横紋筋融解症を引き起こす可能性があるため、筋肉痛や筋力の低下などの症状が現れた場合は、直ちに医師に相談してください。 血液検査で筋肉損傷の指標であるクレアチンキナーゼ（CK）値を定期的に確認することが推奨され、数値が大幅に上昇した場合は薬の服用を中止する必要があります。 肝機能異常が発生する可能性があるため、肝酵素値も定期的に検査し、数値が正常範囲を大きく逸脱した場合は服用を中止する必要があります。 この薬は他の降圧剤や脂質低下剤と併用した場合に相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良くやむを得ず服用しなければならない場合は授乳を中止する必要があります。 過量服用した場合は、低血圧、めまい、腎機能障害などの症状が現れる可能性があるため、その場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬を服用している間は、運転や機械操作時にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 小児には安全性と有効性が十分に確認されていないため推奨されません。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、重度の腫れ（浮腫）、不安定型狭心症、血管浮腫、血小板減少、急性腎不全、血中クレアチニン増加、肝機能異常（黄疸を含む）、肝炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群（DRESS）、横紋筋融解症、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息、急性腎不全による

軽度の副作用

頭痛、めまい、消化不良、頻繁な腸運動、糖尿病、乾燥水疱音、蕁麻疹、不安定型狭心症、爪真菌症、腰椎管狭窄症、耳漏、現場、末梢浮腫、起立性低血圧、腰痛、眠気、疲労、悪心、腹痛、下痢、筋肉痛、筋肉けいれん、関節痛、関節症、無力症、顔面浮腫、下肢浮腫、血圧上昇、血小板減少、尿酸増加、頻尿、口臭、脂肪肝、感覚低下、運動

この薬は光に敏感であるため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬の保管時は室温、すなわち1度から30度の間の温度を維持する必要があります。このようにすることで、薬の効果が良好に維持され、安全に使用できます。

外形

白色層と淡い青色層で構成された楕円形二層錠剤

包装単位

30錠/箱【10錠/PTP×3】