ホワイトトリアクソン注2g（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性成分）を静脈または筋肉注射します。重症疾患や中等度の感受性を示す病原菌に起因する感染症には1日1回4g（活性成分）まで増量できます。 淋病治療時には250mg（活性成分）単回筋肉注射が推奨されます。 手術前後の感染症予防のために感染リスクに応じて1～2g（活性成分）を手術30～90分前に単回投与することが望ましいです。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（活性成分）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（活性成分）を超えないようにします。未熟児と正常児を区別せず投与します。 幼児

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜて使用してはいけません。特に新生児に対しては、カルシウムとこの薬が一緒に入ると沈殿物が生じて危険ですので絶対に投与してはいけません。 この薬にアレルギーがある方やセフォロスポリンやペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者は使用してはなりません。また、リドカイン成分が含まれているこの薬は静脈注射で投与してはいけないほか、未熟児やビリルビン結合に問題のある新生児にも投与してはいけません。 過去に薬物アレルギー歴がある方や気管支喘息等のアレルギー体質の患者はこの薬を使用する際には十分注意する必要があり、腎機能が著しく悪い患者は用量調整が必要です。 この薬を使用すると稀に発疹、下痢、肝機能異常、血液細胞数の減少といった副作用が現れることがあるため、異常症状が生じた場合には即座に医療従事者に知らせてください。 投与中には肝臓、腎臓、血液の定期検査が必要であり、特に1日1g以上投与する場合には胆嚢に沈殿物が生じる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため症状に応じた治療を受けなければなりません。この薬使用中にめまいなどの症状が現れた場合には運転や機械操作を避けてください。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬の使用が必要な場合には医師と相談し慎重に決定する必要があります。 小児や高齢者への投与は慎重に行う必要があり、特に新生児や未熟児にはこの薬がビリルビン値を上昇させ、脳損傷を引き起こす危険があるため使用しません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 最後に、この薬は調製後できるだけ早く使用し、保管する際には推奨温度と期間を守ることで安全に使用できます。

重篤な副作用

じんま疹、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然かつ非常にひどい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、潮紅、動悸、鼻血、低血圧、膵炎、コーニス症候群、菌

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。これにより薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色～淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル/箱