薬情報

プレアイン点眼液(プレドニゾロンアセタート)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
プレドニゾロンアセテート›10mg / 1mL
製造・輸入元
주식회사제뉴원사이언스
外形
不透明な容器に入った白色の懸濁性点眼液
包装
10ミリリットル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201904476 · 届出 2019.07.01 · 保険コード 671706042

要約

主な用途
瞼炎、結膜炎などの眼の炎症治療
点眼対象
成人
成人点眼量
1回1-2滴を1日2-4回点眼する。 最初の1-2日間は必要に応じて毎時使用できる。 症状に応じて適切に増減する。

成分

製造会社
주식회사제뉴원사이언스

効能・効果

瞼炎、結膜炎などの眼の炎症治療

  • 瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、ぶどう膜炎、手術後炎症
承認事項の原文を見る

この医薬品は、瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、ぶどう膜炎などのさまざまな眼の炎症疾患を効果的に治療するために使用されるほか、手術後に発生する炎症の治療にも用いられます。

点眼方法

成人点眼量

1回1-2滴を1日2-4回点眼する。 最初の1-2日間は必要に応じて毎時使用できる。 症状に応じて適切に増減する。

注意事項

この薬はウイルス性の角膜または結膜疾患のある患者には使用してはいけません。例えば、単純ヘルペス角膜炎や水痘、毛様体炎といった感染がある場合には投与しないでください。 また、眼に真菌感染や結核といったマイコバクテリア感染がある場合や、治療されていない化膿性感染がある場合にも使用しないでください。この薬にアレルギー反応があった患者も投与を避けるべきです。 角膜に傷や潰瘍がある患者には、この薬を使用すると角膜が穿孔する危険性があるため注意が必要です。 緑内障の患者や子供にはこの薬を慎重に使用すべきです。特に子供は長期間の高用量使用により副腎機能が抑制される可能性があるため、注意が必要です。 この薬を使用する際には、じんましん、頭痛、眼の痛みや充血、視界のぼやけといった異常反応が見られることがあります。また、眼圧が上昇したり白内障が発生する可能性もあり、眼に感染が生じるリスクもあるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 長期間この薬を使用する場合には定期的に眼圧と水晶体の検査を受ける必要があり、視界に異常が生じた場合は直ちに評価を受けるべきです。 この薬は眼に感染がある場合には症状を隠したり悪化させる可能性があるため、感染が疑われる場合には使用を中止し、病院を受診すべきです。 コンタクトレンズを着用している場合には、この薬を点眼する前にレンズを外し、投与後最低15分が経過してから再度着用する必要があります。 炎症や痛みが48時間以上続く場合や悪化する場合には薬の使用を中止し、医師に相談してください。 この薬を使用中は一時的に視界がかすむ可能性があるため、運転や危険な機械の操作を避けることが望ましいです。 特に水痘や麻疹に感染している場合には深刻な合併症が発生する可能性があるため、この薬を使用する前に病歴や予防接種の有無を必ず確認し、感染リスクを最小限に抑える必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際、慎重に行動すべきであり、長期間の使用は避けることが望ましいです。 小児や高齢者には特別な注意が必要で、安全性や効果が十分に確認されていない場合もあるため、専門家に相談すべきです。 この薬は点眼用にのみ使用すべきで、眼に直接触れないよう注意し、汚染防止のための共同使用を避けるべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん

軽度の副作用

頭痛、眼圧上昇、白内障、眼球充血、異物感、眼球刺激、視界のぼやけ、視界障害、散瞳、眼の痛み、味覚異常、かゆみ、発疹、眼球感染(細菌性、真菌性、ウイルス性を含む)、結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜軟化、結膜出血、眼瞼下垂、調節麻痺

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

不透明な容器に入った白色の懸濁性点眼液

包装単位

10ミリリットル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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