セフトリアム注1グラム（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

セフトリアキソンとして1日1回1～2g（単位）を静脈または筋肉注射する。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（単位）まで増量することができる。 手術前後の感染症予防には、感染リスクに応じて1～2g（単位）を手術30～90分前に単回投与する。 腎機能障害が重度の場合1日2g（単位）を超えない。

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重Kgあたり20～50mg（単位）を1日1回投与し、50mg（単位）を超えてはいけない。 幼児および小児（生後15日～12歳）：体重Kgあたり20～80mg（単位）を1日1回投与。

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬物と混合してはいけません。また、たとえ分離された注入部を使用しても同時に投与しないでください。 特に新生児、すなわち生後28日以下の赤ちゃんにはこの薬を投与してはいけません。カルシウム含有溶液と一緒に使用すると沈殿物ができ、肺や腎臓に致命的な問題が生じる可能性があります。 この薬に過敏反応がある、またはセフェム系、ペニシリン系抗生物質にアレルギーのある患者、未熟児、黄疸、低アルブミン血症、酸症のある新生児はこの薬を使用してはいけません。 投与時にはアレルギー反応や血液、肝臓、腎臓の機能異常などの副作用が発生する可能性があるため、患者の状態を注意深く観察し、必要に応じて適切な検査を定期的に行う必要があります。 重度のアレルギー反応、消化管の問題、神経学的異常症状が現れた場合は、即座に投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、この薬は運転や機械操作に影響を与える可能性のあるめまいなどの症状を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬を他の薬物と併用する際は腎機能に影響を与える可能性があるため慎重に投与する必要があり、特にアミノグリコシド系抗生物質と併用する際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が胎児や赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、治療が絶対に必要な場合のみに慎重に使用するべきです。 小児、特に新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため使用しないのが安全です。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすくなるため、用量や投与間隔を調整し慎重に投与する必要があります。 最後に、この薬を投与されている間は血液検査、肝機能および腎機能検査などを定期的に実施し、異常がないか確認することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫（むくみ）、呼吸困難、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、皮膚または目が黄色く変化（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、脳症、発作、意識混濁、麻痺、重篤な浮腫または排尿異常

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、めまい、気管支攣縮、下痢、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、むくみ、心室性期外収縮、多汗、潮紅、動悸、鼻出血、低血圧、コニス症候群、膵炎、下痢

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器に保存する必要があります。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色～淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

1バイアル、10バイアル