ロスバシン錠10mg(ロスバスタチンカルシウム)

成人用量

初回用量は1日1回5ミリグラムであり、より多くのLDL-コレステロール値の減少が必要な場合には維持用量として調節して投与することができます。 維持用量は1日1回10ミリグラムであり、ほとんどの患者はこの用量で調節されます。 維持用量は4週間またはそれ以上の間隔を置いてLDL-コレステロール値、治療目標、および患者の反応に応じて適切に調整し、1日最大20ミリグラムまで増量することができます。

小児用量

異型家族型高コレステロール血症小児患者 (満10歳 ～ 満17歳) の通常用量範囲は1日1回5ミリグラム～20ミリグラムです。 投与用量は各々の患者で推奨される治療目標に応じて調整してください。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。例えば、この薬にアレルギーがあるか、肝機能が著しく悪い患者、筋疾患がある患者、特定の免疫抑制剤とともに服用している患者、重篤な腎機能低下がある患者、妊娠中または授乳中の女性、そして適切な避妊を行わない生殖年齢の女性には使用してはいけません。 また、筋症や横紋筋融解症のリスクが高い患者にはこの薬の高用量投与が禁じられています。これらの危険因子には中等度の腎障害、甲状腺機能低下、家族歴に筋疾患がある場合、アルコール乱用などが含まれます。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患がある患者は服用してはいけません。 投与時には肝機能異常のある患者やアルコールを過剰摂取している患者に注意が必要で、治療前と治療中に肝酵素検査を繰り返し実施することが推奨されます。 筋肉痛、筋力低下、痙攣などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に通知し、必要に応じて血液検査を通じて筋肉損傷の有無を確認する必要があります。症状が重い場合や血液検査の数値が高い場合は、薬物投与を中止することがあります。 急性重篤な疾患があるか、腎不全が悪化するリスクがある患者にも注意が必要で、重篤な筋力低下や眼筋無力症が発生した場合は投与を中止すべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に特定の抗ウイルス薬、免疫抑制剤、抗真菌薬、抗生物質、フィブラート系薬物との併用時に注意が必要です。併用投与時には筋肉損傷のリスクが増加する可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。また、妊娠の可能性がある女性は必ず適切な避妊を行う必要があります。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療および肝機能および筋肉酵素の検査が必要です。 この薬を服用中はめまいが起こる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 最後に、稀に重篤な皮膚反応や肝障害、神経系異常、筋肉炎症などが発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、重度のアレルギー反応、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸問題、黄疸、肝異常、肝炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚異常反応、免疫媒介性壊死性筋病、横紋筋融解症、重篤な神経系症状、重篤な筋力低下、眼筋無力症、重度のむくみまたは排尿異常、急性腎不全、乏尿、血中クレ

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力症、下痢、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、疲労、無感覚、感覚異常、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、血尿、血小板減少症、記憶喪失、末梢神経障害、うつ病、睡眠障害、性的機能障害、女性型乳房症、認知障害

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、あまりにも暑い場所または寒い場所を避け、室温の1度から30度の間で保管するのが安全です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

PTP - 28錠/ピティピ