薬情報

ヒュービスD錠

医療用医薬品錠剤경구承認取り下げ
成分・含量
トリカリウムビスマスジクエン酸塩›200mg / 1錠ラニチジン塩酸塩›168mg / 1錠スクラルファート水和物›600mg / 1錠
製造・輸入元
(주)휴비스트제약
外形
淡緑色の長方形のフィルムコーティング錠剤
包装
内用 - 10錠/瓶,内用 - 30錠/瓶,内用 - 300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201904415 · 承認 2019.06.27

この製品は2024.03.19に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
胃・十二指腸潰瘍、胃炎など消化器疾患の治療
服用対象
成人
成人服用量
通常、食事によらずに1回1錠を1日2回午前および就寝前に経口投与します。 1) 胃・十二指腸潰瘍:1回1錠を1日2回投与するか、1回2錠を1日1回就寝前に投与します。 特に十二指腸潰瘍患者に対しては、1回2錠を1日2回午前および就寝前に投与すると、より高い治療率が得られます。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤投与による潰瘍または非ステロイド性抗炎症鎮痛剤の長期投与による胃・十二指腸潰瘍の発生を予防するための併用療法においても、用量は同じです。通常は4週間以内に非ステロイド性抗炎症鎮痛剤投与による疾患は通常8週間以内に治癒しますが、稀に患者により治癒期間が延長することがあります。この薬の短期療法で効果が優れていた再発性潰瘍患者に対しては、維持療法として1回1錠を1日1回就寝前に投与します。 2) 逆流性食道炎 8週間の間、1回1錠、1日2回投与するか、1回2錠を1日1回就寝前に投与します。ただし、重症逆流性食道炎患者に対しては、1回2錠を1日4回に増量することができます。 3) ゾリンガー-エリソン症候群 初期用量として1回1錠を1日3回的に治療を開始し、必要に応じて増量することができます。重度の疾患の場合には、医師の指示に従い1日ラニチジンで6mgまで投与できます。 4) 消化性潰瘍、急性ストレス性潰瘍、および急性胃粘膜病変による上部消化管出血 経口投与が可能になれば、注射から経口投与に切り替え、1回1錠を1日2回投与します。 5) 麻酔前投薬(メンデルソン症候群予防) 麻酔導入2時間前に1回1錠を投与します。この場合、手術前夜にも1回1錠を投与するとさらなる効果があります。

成分

製造会社
(주)휴비스트제약

効能・効果

胃・十二指腸潰瘍、胃炎など消化器疾患の治療

  • 胃・十二指腸潰瘍、胃炎、ゾリンガー-エリソン症候群、逆流性食道炎、メンデルソン症候群、手術後の潰瘍、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤による胃・十二指腸潰瘍
承認事項の原文を見る

この医薬品は、胃と十二指腸の潰瘍、胃炎、ゾリンガー-エリソン症候群、逆流性食道炎の治療に使用します。また、麻酔前のメンデルソン症候群を予防し、手術後の潰瘍および非ステロイド性抗炎症鎮痛剤(NSAID)による胃・十二指腸潰瘍の治療にも効果的です。このようなさまざまな胃腸疾患を改善することに役立ちます。

服用方法

成人服用量

通常、食事によらずに1回1錠を1日2回午前および就寝前に経口投与します。 1) 胃・十二指腸潰瘍:1回1錠を1日2回投与するか、1回2錠を1日1回就寝前に投与します。 特に十二指腸潰瘍患者に対しては、1回2錠を1日2回午前および就寝前に投与すると、より高い治療率が得られます。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤投与による潰瘍または非ステロイド性抗炎症鎮痛剤の長期投与による胃・十二指腸潰瘍の発生を予防するための併用療法においても、用量は同じです。通常は4週間以内に非ステロイド性抗炎症鎮痛剤投与による疾患は通常8週間以内に治癒しますが、稀に患者により治癒期間が延長することがあります。この薬の短期療法で効果が優れていた再発性潰瘍患者に対しては、維持療法として1回1錠を1日1回就寝前に投与します。 2) 逆流性食道炎 8週間の間、1回1錠、1日2回投与するか、1回2錠を1日1回就寝前に投与します。ただし、重症逆流性食道炎患者に対しては、1回2錠を1日4回に増量することができます。 3) ゾリンガー-エリソン症候群 初期用量として1回1錠を1日3回的に治療を開始し、必要に応じて増量することができます。重度の疾患の場合には、医師の指示に従い1日ラニチジンで6mgまで投与できます。 4) 消化性潰瘍、急性ストレス性潰瘍、および急性胃粘膜病変による上部消化管出血 経口投与が可能になれば、注射から経口投与に切り替え、1回1錠を1日2回投与します。 5) 麻酔前投薬(メンデルソン症候群予防) 麻酔導入2時間前に1回1錠を投与します。この場合、手術前夜にも1回1錠を投与するとさらなる効果があります。

注意事項

この薬は、透析治療を受けている患者や腎機能に問題がある患者には使用してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギー反応を経験したことがある患者にも投与すべきではありません。 急性ポルフィリン症の病歴がある患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため、注意が必要です。 胃腸手術を受けた患者や妊娠中あるいは妊娠の可能性がある女性、そして未熟児や新生児には使用しない方が良いです。 カリウム摂取を制限する食事療法を行っている患者もこの薬を避けるべきです。 肝機能に問題がある、あるいは薬物アレルギーの病歴がある患者、高齢者、腎機能障害の病歴がある患者は慎重に投与すべきです。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と併用する場合、特に高齢者や消化性潰瘍の病歴がある人は定期的に状態を確認する必要があります。 この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃潰瘍患者や最近消化不良の症状が新たに発生したり変わった中年齢以上の患者は、治療前に悪性であるかどうかを確認する必要があります。 ヘリコバクター・ピロリ菌が陽性の胃・十二指腸潰瘍患者は菌排除治療が必要です。 重症患者室にいる患者や低リン血症患者、嚥下困難がある患者はこの薬投与後、副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬を使用する際にはショックや過敏反応のような重大なアレルギー症状がまれに現れることがあるので、異常があれば直ちに投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 血液関連の副作用としては、まれに白血球減少症や血小板減少症、骨髄機能低下などが発生する可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに医療スタッフに知らせるべきです。 肝機能に一時的な異常が生じる可能性があり、肝炎の症状が現れた場合には直ちに薬の使用を中止すべきです。 心拍異常、吐き気、下痢、腹痛などの消化器症状が現れることがあります。 精神神経系の副作用としてめまい、眠気、混乱、痙攣がまれに発生する可能性があるため注意深く観察する必要があります。 筋肉痛や関節痛が現れた場合、異常反応の可能性があるため医療スタッフに相談するべきです。 皮膚発疹や脱毛といった皮膚関連の副作用もまれに報告されています。 この薬は長期間使用しない方が良く、治療効果がない場合は他の薬に変更すべきです。 高齢者や慢性肺疾患、糖尿病、免疫力が低下している患者は肺炎のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 めまいや眠気がある場合、運転や危険な機械操作を避けるべきです。 この薬は他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特に抗凝固剤や特定の抗生物質、抗けいれん剤を服用中の場合は医療スタッフと相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用を推奨しません。 過剰摂取の場合は、嘔吐や胃洗浄などの措置が必要であり、場合によっては血液透析で薬物を除去できることがあります。 この薬は胃酸分泌を減少させ、胃内の細菌増殖を促進する可能性があるため、長期間服用する場合は眼科検診が必要となることがあります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

  • 蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシーショック、重度のアレルギー反応
  • 肝炎、黄疸、肝機能障害
  • 頻脈、徐脈、房室ブロック、早期心室収縮、不整脈
  • 痙攣、意識障害、精神混乱、発作
  • 横紋筋融解症
  • スティーブンズ-ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症
  • 急性間質性腎炎
  • 全身倦怠感、無力、粘膜下出血、発熱
  • 骨髄形成低下症、骨髄無形成症、再生不良性貧血、後天性免疫溶血性貧血
  • 呼吸器合併症

軽度の副作用

皮膚発疹、血管神経浮腫、発熱、気管支けいれん、低血圧、胸痛、好中球減少、白血球減少、血小板減少、血清酵素値上昇、吐き気、嘔吐、便秘、下痢、腹部膨満感、腹痛、食欲不振、めまい、眠気、混乱、興奮、不眠、頭痛、重い感じ、病的感覚、不安、精神混乱、うつ病、幻覚、視力低下、不随意運動障害、女性型乳房、乳汁分泌過多、勃起不全、性欲減退、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。 このように保管すれば、薬の効果を長く保持することができます。

外観・包装

外形

淡緑色の長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

内用 - 10錠/瓶,内用 - 30錠/瓶,内用 - 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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