ラベフォン錠20ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：通常1日1回10 mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20 mgまで投与することができます。胃潰瘍は8週まで、十二指腸潰瘍は6週まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与します。治療が行われない場合は、追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与できます。

この薬は特定のアレルギー反応がある患者には使用しないでください。例えば、この薬または成分にアレルギーがある方や、特定の抗生物質に過敏な方は投与を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しないことが安全です。 肝機能に問題がある場合や高齢者の場合はこの薬を慎重に使用しなければならず、アレルギー歴のある患者も注意しなければなりません。 この薬を服用中に発疹やかゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、すぐに服用を中止してください。 定期的に血液検査と肝機能検査を受ける必要があり、異常が見つかった場合はすぐに医師に相談してください。 心臓や消化器、神経系などのさまざまな身体部分にさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状発生時には注意深く観察する必要があります。 特に呼吸困難や重度の発疹、発熱などの症状が現れた場合は、すぐに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は長期間使用することにより骨折のリスクが増加する可能性があるため、長期服用する場合は必ず医師に相談し、管理する必要があります。 また、長期間使用すると血中マグネシウム濃度が低下する可能性があるため、必要に応じてマグネシウム濃度を定期的に検査し、補充が必要な場合があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 運転や機械操作をする際に眠気が生じる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は錠剤の形態で噛んだり砕いたりせず、一度に飲み込んで服用してください。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けた方が良いです。 妊娠中または授乳中の方はこの薬を使用しないべきであり、使用前には必ず専門家と相談してください。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、深刻な神経系症状（頭痛、雷のような頭痛、発作、意識障害、視覚異常、麻痺）、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、血圧上昇を伴う重度の浮腫、尿量の著しい減少、急性間質性腎炎、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、範血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、拡張過多、心悸亢進、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[14錠/Alu Alu x 2]