アパクル乾燥シロップ125ミリグラム/5ミリリットル(セファクレル水和物)

成人服用量

セファクレルとして1回250mg(活性)を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症(肺炎など)及び感受性が低い感染の場合は2倍の用量を投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合はこの薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kg当たり20mg(活性)を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎及び感受性が低い感染に対しては1日体重Kg当たり40mg(活性)を投与することができ、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合し、細菌の細胞壁合成を妨げることで細菌を死滅させる効果があります。 この薬を使用する前に、過去にこの薬または類似の系統の抗生物質にアレルギー反応やショックを経験した患者には投与してはいけません。 乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐性、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある患者には使用しないでください。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある場合や、自分または家族に喘息やじんましんといったアレルギー疾患がある場合は慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者、経口摂取が難しい患者、高齢者、全身状態が悪い患者も注意して投与すべきであり、ビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため観察が必要です。 消化管疾患の病歴がある患者、特に大腸炎患者も慎重に扱うべきです。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応や皮膚疾患、血液異常、肝臓や腎機能障害、消化器系の問題、呼吸器系の問題、中枢神経系の症状、ビタミン欠乏症状を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 抗生物質耐性菌が形成されるのを防ぐために感受性検査後、最小限の期間のみ使用することが望ましいです。 また、この薬を服用する前にアレルギー歴を十分に確認し、耐性菌による感染可能性も考慮する必要があります。 他の薬剤との併用時に相互作用がある可能性があるため、特にプロベネシド、腎に影響を及ぼす薬剤、抗凝固薬、経口避妊薬、静菌性抗生物質などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療の利益とリスクを慎重に考慮して使用するべきであり、授乳中の場合も注意が必要です。 1か月以下の新生児に対する安全性は確立されていないため、使用しない方が良いです。 高齢者は身体の機能低下により異常反応が現れやすく、ビタミンK欠乏に伴う出血のリスクがあるため、用量及び投与間隔を調整し慎重に観察する必要があります。 最後に、この薬は検査結果に影響を与える可能性があるため、尿検査や血液検査時に注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー症状(呼吸困難)、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、無顆粒球症、顆粒球減少、全血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性好中球減少、肝障害(黄疸を含む)、一過性間質性腎炎、急性腎不全、重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、喘息発作、発作、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸問題、肝臓の

軽度の副作用

全身紅潮、浮腫、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、じんましん、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、多形紅斑、関節炎、関節痛、無顆粒球症、顆粒球減少、全血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性好中球減少、一時的肝炎、AST,

この薬は光に敏感であるため、光を遮断する容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することをお勧めします。

外形

桃色のシロップ用粉末

包装単位

100ミリリットル/瓶,150ミリリットル/瓶