トゥプロ錠100ミリグラム（オフロキサシン）

成人用量

通常、成人にはオフロキサシンとして300～600 mgを1日2～3回に分けて服用する。 ハンセン病の場合は、本剤として400～600 mgを1日2～3回に分けて服用する。原則として他の抗ハンセン病薬と併用する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の部位の腱に炎症を引き起こしたり破裂させる可能性があり、神経に異常が生じる末梢神経障害や中枢神経系に影響を及ぼすことがあります。 これらの深刻な副作用が現れた場合は、直ちにこの薬の使用を中止しなければなりません。重症筋無力症の患者は症状が悪化する可能性があるため使用を避けるべきです。 また、この薬は特定の細菌感染に対して他に治療法がない場合にのみ使用することが推奨されます。 この薬と同じ系統の薬剤は、高齢者、腎機能が低下した患者、移植患者、ステロイド薬と併用する場合、腱が破裂するリスクが高まります。 したがって、ステロイドとの併用を避け、腱に痛みや炎症が生じた場合は直ちに使用を中止し、休息を取る必要があります。 この薬は重症筋無力症の患者に神経と筋肉の接続を妨げて症状を悪化させる可能性があるため、注意が必要です。 この薬に過敏反応がある方、以前にこの薬によって腱の問題があった方、18歳以下の成長期の青年、妊娠中または授乳中の女性、特定の酵素欠損患者、けいれん性疾患がある患者は使用を避けるべきです。 腎機能が著しく低下した患者、高齢者、精神疾患またはその既往歴がある患者、肝機能が不良な患者、大動脈や心弁膜疾患がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 まれに重篤なアレルギー反応や皮膚反応、肝機能や腎機能の異常、消化器系の問題、血液異常、神経系の異常症状などが現れることがあるため、異常症状が生じた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は日光に敏感に反応する可能性があるため、強い日光や人工紫外線への曝露を避け、服用中は十分な水分を摂取する必要があります。 また、この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、てんかん患者や中枢神経系疾患のある方は注意が必要です。 他の薬物との相互作用が多いため、併用薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきであり、特に血液凝固剤、糖尿病薬、制酸薬などと併用する場合には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬を使用しないことが安全です。また、子供や成長期の青年にも使用しません。 高齢者は腎機能の低下により薬が体内に残留しやすいため、副作用が現れやすいので、用量や投与間隔を調整する必要があります。 この薬を使用する際は定期的に肝臓、腎臓機能および血液検査を受け、異常反応がないか注意深く観察する必要があります。 過量服用した場合は直ちに医療従事者に知らせ、適切な処置を受けることとし、この薬は血液透析によって完全には除去されない可能性があります。 注射剤として使用する際は、ゆっくりと静脈注射し、他の薬剤と混ぜて投与しない方が安全です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

• 腱炎
• 腱断裂
• 末梢神経障害
• 中枢神経系効果
• 重症筋無力症悪化
• アナフィラキシーショック
• アナフィラキシー反応
• 発疹
• かゆみ
• 発赤

この薬は空気や湿気を防ぐため密閉容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く保持することができます。

外形

淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 500錠/瓶