ドビプリ錠1mg(バレニクリンサリチル酸塩)

成人服用量

患者は禁煙日を決めた後、設定した日の1週間前からスモエックスの投与を開始する。または、本剤の投与開始後8日目から35日目までの間に禁煙を開始できる。 本剤は食後に十分な量の水とともに服用する。 スモエックスの推奨用量は以下のとおりである。すなわち、1週間かけて用量を漸増した後、1 mgを1日2回投与する。 1 – 3 日 0.5 mgを1日1回 4 – 7 日 0.5 mgを1日2回 8 日 – 投与終了まで 1 mgを1日2回 スモエックス錠の副作用に耐えられない患者では、一時的または継続的に減量できる。スモエックスの投与期間は12週間であり、最初の12週間の治療で禁煙に成功した患者には、長期禁煙の可能性を高めるため、スモエックスをさらに12週間投与することが推奨される。 急に喫煙を中止できない、または中止する意思がない患者では、本剤を投与しながら段階的に喫煙を中止することを検討する。本剤の投与開始後最初の4週間以内に、治療開始前と比べて喫煙量を50%減らし、次の4週間以内にさらに50%減らす。その後も喫煙量を継続的に減らし、12週までに完全な禁煙に成功できるようにする。合計24週間の治療となるよう、本剤をさらに12週間投与する。患者が準備できたと感じた場合は、より早い時期に喫煙を中止するよう勧める。 最初の12週間の治療で禁煙に失敗した患者、または治療後に喫煙を再開した患者は、失敗の要因を検討したうえで再度試みる。ただし、最初の12週間の治療で禁煙に失敗した患者、または治療後に喫煙を再開した患者にさらに12週間投与することの有効性を裏付けるデータはない。 軽度（推定クレアチニンクリアランス > 50 mL/minおよび≤ 80 mL/min）から中等度（推定クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/minおよび≤ 50 mL/min）の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。 重度の腎機能障害患者（推定クレアチニンクリアランス < 30 mL/min）におけるスモエックスの推奨開始用量は、0.5 mgを1日1回である。必要に応じて、最大用量は0.5 mgを1日2回とする。血液透析中の末期腎疾患患者で忍容性が良好な場合は、最大用量として0.5 mgを1日1回投与できる。 肝機能障害患者では、用量調節は必要ない。 高齢患者では腎機能が低下している可能性が高いため、用量選択に注意し、腎機能を観察することが有用な場合がある。

小児服用量

小児におけるスモエックスの安全性および有効性は確立されていないため、18歳未満の患者への投与は推奨されない。

この薬は禁煙を助けるために使用される薬です。 服用中には、うつ病、不安、自殺念慮といった心理的変化が現れる可能性があるため、精神状態を注意深く観察する必要があります。 精神科の既往歴がある場合は、必ず医師に知らせる必要があり、異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、相談する必要があります。 この薬はアレルギー反応がある人や成分に過敏症のある人には投与してはいけません。 妊娠中や授乳中の女性は医師と相談の上、慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、悪心、頭痛、不眠、異常な夢などの副作用がよく現れる可能性があります。 まれに血管浮腫、重篤な皮膚反応、心血管の問題が発生することがあるため、症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 運転や機械操作の際には、眠気、めまい等の症状が出ることがありますので注意が必要です。 他の薬との相互作用は大きくないものの、アルコール摂取は最小限に抑えるか避けた方が良いです。 腎機能が低下した高齢者は用量調整が必要な場合があるため、医師の指示に従うべきです。 過量服用した場合は直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管する必要があります。

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この薬は空気や湿気の影響を受けないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は1℃から30℃の間の室温で保管するのが最も良いです。極端な寒さや熱い場所は避けてください。

外形

薄い青色の両面凸型の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/ブリスター × 2)]