デュオエム錠40/5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者は軽度及び中等度の腎障害の場合、用量調整は必要ありませんが、重度の腎障害患者は低用量から治療を開始し、徐々に増量します。 肝障害患者は軽度または中等度の肝障害に対して、テルミサルタンの1日投与量を超えてはいけません。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性及び有効性は確立されておらず、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠の2期及び3期には胎児に深刻な危険をもたらす可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は服用を避けるべきです。 この薬は主成分または関連成分にアレルギーのある人、重度の肝障害のある患者、重度の低血圧患者、心機能が非常に弱い患者、急性心筋梗塞後に不安定な心不全患者などには投与してはいけません。 原発性アルドステロン症患者や特定の心臓弁疾患患者、肝障害患者、消化管疾患患者、腎血管高血圧患者、透析患者、高齢者などは、この薬を使用する際には特別な注意が必要です。 この薬を服用する際に最も一般的な副作用として、めまいや末梢浮腫が現れることがあり、稀に失神などの深刻な副作用も報告されています。 妊娠中にはこの薬を使用してはいけなく、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止し、他の安全な治療に切り替える必要があります。 低血圧が起こる可能性があるため、体液や塩分が不足している患者は、服用前に状態を改善し、血圧を注意深く観察しなければなりません。 この薬は血中のカリウム濃度を上昇させる可能性があるため、特に腎機能が良くない患者や心不全患者は定期的に血液検査を行い、カリウム濃度を確認する必要があります。 腎機能が弱い患者もこの薬を服用する際には、腎機能と血中電解質濃度を定期的にチェックすることが重要です。 心疾患患者は、この薬服用後に狭心症や心筋梗塞のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は授乳中の女性には推奨されず、授乳中であれば服用を避けるべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に伝え、特にカリウム補充剤や特定の利尿薬と併用する際は注意が必要です。 服用中に眠気やめまいが現れることがあるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 過量服用した場合には低血圧、めまい、心機能の低下などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関での治療を受けなければなりません。 この薬は子供に対して安全性及び有効性が確認されておらず推奨されないため、高齢者は低用量から開始し、徐々に増量するのが良いです。 保管する際は子供の手の届かない場所に置き、製品の品質を維持するために密封した状態で保管する必要があります。

重篤な副作用

敗血症、血小板減少症、白血球減少症、アナフィラキシー反応、血管浮腫（致命的結果を伴う）、毒性皮膚発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、光過敏反応、肝炎、黄疸、肝酵素増加（胆汁うっ滞とともに現れる）、心筋梗塞、心室性頻脈、不整脈、心房細動、血管炎、呼吸困難、間質性肺疾患、膵炎、腸管血管浮腫、腎機能障害（急性腎不全を含む）、うっ血性心不全、脳梗塞

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、貧血、高カリウム血症、低血糖症、低ナトリウム血症、高血糖症、うつ病、不眠症、不安、混乱状態、眠気、頭痛、感覚異常、失神、視覚障害、眩暈、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、潮紅、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、嘔気、嘔吐、口渇、かゆみ、多汗、発疹、脱毛、紫斑、皮膚変色、湿疹

この薬は光に弱いため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬は室温1度から30度の間で保管することで効果が維持されます。

外形

白色と淡い青色の両面が凸状の楕円形二重錠

包装単位

30錠(10錠/PTP*3)