ジェイシークエチアピン錠25mg（クエチアピンフマル酸塩）

成人服用量

統合失調症 成人：本剤は食事に関係なく1日2回服用する。最初の4日間の1日総用量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mgとする。4日目以降は、1日通常有効用量である300～400 mgに調整する。患者ごとの臨床結果および薬剤忍容性に応じて、用量を150～750 mg/日の範囲で調整でき。 成人の統合失調症患者における維持療法は評価されていない。維持療法の必要性を判断するため、患者を定期的に再評価すること。 双極I型障害に関連する躁病エピソードの急性期治療 成人：本剤は食事に関係なく1日2回服用する。単独療法または気分安定薬（リチウムまたはバルプロ酸）の補助療法として、最初の4日間の1日総用量は、1日目100 mg、2日目200 mg、3日目300 mg、4日目400 mgとする。6日目までに1日総用量を800 mgまで増量でき、1日200mg以下ずつ増量する。患者ごとの臨床結果および薬剤忍容性に応じて、用量を200～800 mg/日の範囲で調整でき、1日の通常有効用量は400～800 mgである。 双極性障害に関連するうつ病の治療 成人：本剤は食事に関係なく1日1回、就寝前に服用する。最初の4日間の1日総用量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目に300 mgとなるようにする。本剤の治療効果を確認する臨床試験では、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mg、5日目400 mg、8日目までに600 mgを投与した。1日の推奨用量は300 mgである。抗うつ効果は300 mgと600 mgのいずれでも認められたが、600 mgで追加的な有益性は認められなかった。300 mgを超える増量は、双極性障害の治療経験がある医師が開始すること。薬剤に対する忍容性のある患者では、臨床試験において最低200 mgまで減量可能であることが示されている。 双極性障害の再発防止 成人：双極性障害に関連する躁病、混合エピソード、うつ病エピソードの再発を防止するため、双極性障害の急性期治療でクエチアピンに反応した患者には、同じ用量を維持する。臨床反応および各患者の忍容性に応じて、1日2回投与で300～800 mg/日の範囲に調整できる。維持療法では、最低有効用量を使用することが重要である。 高齢者：他の抗精神病薬と同様に、本剤は高齢者、特に投与開始時には慎重に投与すること。高齢患者には本剤25 mg/日から投与を開始し、1日25～50 mgずつ徐々に増量する。高齢者における有効用量は、若年患者より低用量となる場合がある。 腎機能障害および肝機能障害患者：クエチアピンの経口投与後のクリアランスは、腎機能障害および肝機能障害患者では約25%低下する。クエチアピンは主に肝臓で代謝されるため、肝機能障害が確認されている患者には慎重に投与すること。腎機能障害および肝機能障害患者には、本剤25 mg/dayから投与を開始し、有効用量に達するまで1日25～50 mgずつ徐々に増量する。

小児服用量

小児および青年：小児および青年における本剤の安全性および有効性は確立されていない。

この薬は主に精神科疾患の治療に使用される薬剤で、特にうつ病、統合失調症、双極性障害などに処方されます。 この薬を服用中は自殺の思考や行動のリスクが増加する可能性があるため、特に18歳から24歳の若い患者は慎重な観察が必要です。 血糖値が上昇する可能性があるため、糖尿病患者や糖尿病のリスクがある人は定期的に血糖をチェックし、喉の渇き、頻繁な排尿、体重変化などの症状に注意する必要があります。 筋肉のこわばり、高熱、意識の変化などの深刻な神経系の副作用が現れる可能性があるため、そのような症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせなければなりません。 長期服用中は身体の動きに異常が見られる場合があるため、口や体の異常な動きが見られたら、薬の調整または中止が必要です。 高齢者、特に認知症患者に対してはこの薬が死亡リスクを高める可能性があるため、使用に際して特別な注意が必要です。 血液中の白血球数が急激に減少する可能性があるため、感染症状や発熱があれば直ちに医療機関に相談が必要です。 心血管疾患または脳血管疾患の病歴がある患者は、この薬の服用時に血圧の変化や血栓の成立リスクがあるため注意が必要です。 この薬はアレルギー反応や深刻な皮膚発疹など生命を脅かす副作用を引き起こす可能性があるため、皮膚に異常が現れた場合は直ちに服用を中止し病院を訪れる必要があります。 この薬は特定の疾患や薬物と共に服用された場合に相互作用が発生する可能性がありますので、服用中の他の薬剤がある場合は必ず知らせてください。特にエピネフリンとともに使用する際には危険を伴う可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は胎児に影響を及ぼす可能性があるため、服用前に必ず医師に相談し、授乳中の場合も薬が母乳に移行する可能性があるため注意が必要です。 小児および青年に対する安全性は確認されていないため使用が推奨されず、高齢者は薬物の代謝が遅く副作用のリスクが高いため、低用量から始めて徐々に増量する必要があります。 過量服用時には眠気、低血圧、心拍数の増加などの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤がないため直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬を服用中は眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作は避ける方が良いでしょう。 服用を突然中止すると禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管し、30度以下の涼しい温度で保管することが望ましいです。 そうすることで、薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶