薬情報
ピースエイサ放出カプセル0.2ミリグラム(タムスロシン塩酸塩)

ピースエイサ放出カプセル0.2ミリグラム(タムスロシン塩酸塩)

医療用医薬品経口
成分・含量
タムスロシン塩酸塩›0.2mg / 1カプセル
製造・輸入元
ユニメッド製薬(株)
外形
白色ないし淡黄色のペレットを含む上部桃色、下部白色のカプセル剤
包装
国内用 - 30カプセル/瓶, 国内用 - 60カプセル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201904278 · 承認 2019.06.20 · 保険コード 649507890

要約

主な用途
前立腺肥大症に伴う排尿障害の改善
服用対象
成人
成人服用量
成人:タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
ユニメッド製薬(株)

効能・効果

前立腺肥大症に伴う排尿障害の改善

  • 排尿障害
承認事項の原文を見る

この医薬品は良性前立腺肥大による排尿障害、つまり、頻尿または排尿困難の症状改善に使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬はアルファ1ブロッカー系の薬剤で、主に前立腺肥大症に関連する症状の緩和に使用されます。 この薬は特定の患者には使用してはならないことがあります。たとえば、この薬またはその成分にアレルギーがあった方、起立性低血圧がある方、肝機能が著しく悪い方、妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を服用してはいけません。 また、腎機能が著しく低下している方や高齢者、特定の他の薬を服用している方はこの薬を注意して使用する必要があります。特に血圧降下剤やPDE5阻害剤、CYP3A4阻害剤と一緒に服用する際には、副作用のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する際には、めまい、血圧低下、心拍異常、消化不良、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があります。重篤な場合には意識喪失や失神が起こることがあるため、症状が現れた場合には直ちに病院に連絡する必要があります。 服用する際は過剰服用に注意し、特に立ち上がる際には血圧が低下してめまいが起こる可能性があるため、ゆっくりと動くことが望ましいです。 この薬が効果を示さない場合、手術などの他の治療方法を考慮する必要があります。また、運転や危険な作業を行う場合には、眠気やめまいのため事故がないよう注意が必要です。 特にこの薬は噛んだりカプセルを開いて服用してはいけなく、必ず定められた方法で服用する必要があります。 この薬は子供や女性には使用せず、高齢者の場合は腎機能を考慮して用量を調整する必要があります。 保管する際には子供の手が届かないところに置き、他の容器に移さないことをおすすめします。 最後に、この薬は特定の眼科手術中にまれに眼の状態に影響を与える可能性があるため、手術予定の方は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。

副作用

失神、意識喪失、めまい、平衡感覚の異常、起立性めまい、頭痛、眠気、神経過敏、不眠、性欲減退、不安感、しびれ感、頻脈、血圧低下、起立性低血圧、動悸、不整脈、発疹、かゆみ、じんましん、悪心、嘔吐、上腹部不快感、胸やけ、腹痛、食欲不振、口渇、便秘、下痢、歯障害、嚥下障害、AST上昇、ALT上昇、黄疸、咽頭部の灼熱感、全身倦怠感、鼻づまり、鼻血、浮腫、尿失禁、味覚異常、女性化乳房、持続勃起症、感染、無気力症、背部痛、胸痛、鼻炎、咽喉炎、咳増加、副鼻腔炎、異常射精、弱視、手術中虹彩緊張低下症候群、視界のかすみ、視覚障害、多形紅斑、剥脱性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、光過敏反応、胸部不快感、呼吸困難、射精不全、紅潮、耳鳴り、舌の皮膚疾患、唇の皮膚疾患、顔面部位の皮膚疾患、皮膚剥離

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気または湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間保つことができます。

外観・包装

外形

白色ないし淡黄色のペレットを含む上部桃色、下部白色のカプセル剤

包装単位

国内用 - 30カプセル/瓶, 国内用 - 60カプセル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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