薬情報
セフポ錠(セフポドキシルプロキセチル)

セフポ錠(セフポドキシルプロキセチル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
セフォドキシム プロキセチル›100mg / 1錠
製造・輸入元
ウィダーズ製薬株式会社
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201904262 · 承認 2019.06.19 · 保険コード 660703240

要約

主な用途
呼吸器・耳鼻咽喉科・歯科感染症、皮膚・乳房感染症、泌尿生殖器感染症の治療
服用対象
成人
成人服用量
成人:セフポドキシムとして1回100mg(力価)を1日2回、食後に経口投与する。重症または効果が不十分と判断される場合は、1回200mg(力価)を1日2回、食後に経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

成分

製造会社
ウィダーズ製薬株式会社

効能・効果

呼吸器・耳鼻咽喉科・歯科感染症、皮膚・乳房感染症、泌尿生殖器感染症の治療

  • 毛嚢炎、膿疱性にきび、腫物、腫物症、腫脹、単独、軟部組織炎、リンパ管炎、リンパ節炎、生毛感染、化膿性手足爪周囲炎、皮下膿瘍、汗腺炎、クワバキ性にきび、感染性壊死、肛門周囲膿瘍、乳腺炎、咽頭炎、咽頭膿瘍、急性気管支炎、扁桃炎、扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍、慢性気管支炎、気管支拡張症感染、慢性呼吸器疾患の二次感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、バルトリン腺炎、バルトリン腺膿瘍、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、急性口内炎
承認事項の原文を見る

この薬は、ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎連鎖球菌、淋菌などのさまざまな細菌感染に効果があります。主に毛嚢炎、腫物、軟部組織炎などの皮膚及び皮下組織の感染を治療するために使用されます。また、咽頭炎、気管支炎、肺炎など呼吸器系の感染や、腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎などの泌尿器系の感染にも効果があります。バルトリン腺炎、中耳炎、副鼻腔炎のようなさまざまな部位の感染治療にも利用されます。歯周組織炎や口内の感染である急性歯肉炎などにも用いられ、全体的にさまざまな部位の細菌感染治療に使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:セフポドキシムとして1回100mg(力価)を1日2回、食後に経口投与する。重症または効果が不十分と判断される場合は、1回200mg(力価)を1日2回、食後に経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は過去にこの薬によって重篤なアレルギー反応であるショックを経験した患者には投与してはいけません。また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症や乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題のある患者は使用してはいけません。この薬の成分やセフェム系抗生物質に過敏反応があった患者には特別な場合を除いて投与しないのが原則であり、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者も慎重に使用する必要があります。気管支喘息や皮膚発疹、じんましんなどアレルギー症状が現れやすい体質の場合も注意が必要です。腎機能が著しく低下している患者には、この薬が腎臓を通じて排泄されるため、用量調整と観察が必要です。経口投与が困難な患者や高齢者、全身状態が良好でない患者にはビタミンK欠乏症状が現れることがあるため、注意深く観察する必要があります。この薬は稀に重篤なアレルギー反応であるアナフィラキシスやショックを引き起こす可能性があるため、投与中に不快感、めまい、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。皮膚発疹、かゆみ、発熱などの過敏反応が生じた場合も投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。消化器系では偽膜性大腸炎や腹痛、下痢といった症状が稀に現れることがあるため、症状が重い場合は投与を中止する必要があります。呼吸器系の異常症状である発熱、咳、呼吸困難が現れた場合は投与を中止し、必要に応じてステロイド治療を受ける必要があります。血液検査で白血球減少や血小板異常が現れることがあるため、長期間の投与時は定期的に血液検査を実施する必要があります。神経系では腎機能が低下した場合に用量調整を行わないと意識障害やけいれんが発生する可能性があるため注意が必要です。皮膚に重篤な異常反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。肝機能検査の数値が上昇する可能性があるため、定期的な検査が必要です。腎機能の悪化がある可能性があるため、血尿や血中クレアチニン値の上昇があれば投与を中止し治療が必要です。口内炎やカンジダ症のような微生物の異常交代症状が稀に現れることがあります。ビタミンKやビタミンB群欠乏症状が現れる可能性があるため、出血傾向や口内炎、食欲不振などがあるか観察する必要があります。頭痛、むくみ、無力感といった症状が稀に発生することがあります。耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な最小期間のみ使用する必要があります。アレルギー反応を予防するために十分な問診と皮膚反応検査を行うことが望ましいです。この薬服用時にめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作に注意が必要です。10日以上の投与時には血液検査を通じて白血球数を確認する必要があります。腎機能に問題のある患者で用量調整をしない場合、発作が発生する可能性があるため注意が必要です。重篤な皮膚異常反応が報告されているため、患者に症状について十分に告知し観察し、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。利尿薬やアミノグリコシド系抗生物質と併用すると腎障害のリスクが高まるため慎重に投与する必要があります。プロベネシドと併用する場合、この薬の排泄が遅れ血中濃度が高まる可能性があるため注意が必要です。胃腸内の薬剤と併用するとこの薬の吸収に影響を与える可能性があるため、併せて服用している薬に確認が必要です。妊娠中の安全性が確立されていないため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療の利益が危険を上回る場合にのみ使用する必要があります。この薬は母乳に排泄されるため、授乳中の女性は授乳を中止する必要があります。小児、特に新生児や未熟児、2ヶ月未満の乳児に対する安全性は確立されていないため、使用には注意が必要です。高齢者は身体機能の低下により異常反応のリスクが高くなるため、用量と投与間隔を調整し慎重に観察する必要があります。この薬服用時には検査結果に影響を与える可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。

副作用

ショック、アナフィラキシー反応、不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、便意、耳鳴り、発汗、発疹、蕁麻疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、偽膜性大腸炎、血便、重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、吐き気、嘔吐、下痢、水様便、腹痛、食欲不振、上腹部不快感、便秘、咳嗽、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、好酸球増加、血小板減少、血小板増加、白血球減少、顆粒球減少、認知障害、行動障害、けいれん、発作、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、薬物反応(DRESS)、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、多型滲出性紅斑、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇、血尿、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、頭痛、浮腫、感覚異常、無力感、倦怠感

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温である1度から30度の間の温度で保管するのが安全です。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。