デカルトン錠8ミリグラム（カンデサルタンシレキセチル）

成人服用量

本態性高血圧の場合、初回用量および維持用量として1日1回カンデサルタンシレキセチル8∼16 mgを経口投与する。 4週間1日1回16 mgの治療後に血圧調整が不十分な場合、最大1日1回32 mgまで増量することができる。 血管内有効血液量減少患者、腎障害患者、肝障害患者の場合、初回用量調整が必要であり、それぞれ4 mg、4 mg、2 mgを推奨する。 心不全

小児服用量

18歳未満の青年および児童に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝機能障害のある患者、特定の遺伝性疾患を有する患者などは服用してはいけません。 高齢者、高カリウム血症患者、肝機能や腎機能が弱い患者、心弁膜疾患の患者などは特に注意してこの薬を使用する必要があり、医師の指示に従って状態を頻繁に確認する必要があります。 この薬を服用する間にめまい、腰痛、呼吸器感染などの副作用が現れることがあり、重度の場合は治療を中止することもあります。 心不全患者には低血圧、高カリウム血症、腎機能悪化などの副作用がより頻繁に現れる可能性があるため、血液検査を通じてカリウムと腎機能を定期的に確認することが重要です。 この薬は血圧を下げる作用があるため、血圧が過度に低下するリスクがある患者や特定の薬を併用する場合は一層の注意が必要です。 他の高血圧薬や利尿剤、カリウム補充剤などと併用すると相互作用が生じる可能性があるため、必ず医師や薬剤師に相談してから服用する必要があります。 運転や機械操作の際には、めまいや眠気の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は小児や青年に対する安全性および効果が確立されていないため、使用しない方が良いです。 過量服用した場合には低血圧、めまい、心拍数の増加などの症状が現れることがあり、直ちに医療従事者の助けを受けて適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に疲れる、突然の非常に強い頭痛、稲妻様の頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染（上気道感染、咽頭炎、鼻炎）、疲労、末梢性浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、蓄膿炎、悪心、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、タンパク尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、心悸亢進、クレアチニンキナーゼ増加、高血糖、高中性脂肪血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、抑うつ、眠気、呼吸困難、発疹、発汗

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。そうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外形

両面が凸状の円形の淡いピンク色の錠剤

包装単位

30錠/瓶