薬情報

ケイモル液(シトルリンマリネート)

一般用医薬品液剤経口承認取り下げ
成分・含量
シトルリンマレート›1g / 1包
製造・輸入元
エンビケイ製薬株式会社
外形
アルミホイルの袋に入ったオレンジ風味の無色または薄い黄色の液体
包装
10ミリリットル/パック[X 36]
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201904178 · 届出 2019.06.14

この製品は2025.11.20に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
機能性無力症の補助療法
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
成人:シトルリンリンゴ酸塩として1回1g、1日3回、水で希釈して服用する。 ただし、4週間以上投与しない。
小児服用量
小児(6歳以上):シトルリンリンゴ酸塩として1回1g、1日2回、水で希釈して服用する。

成分

製造会社
エンビケイ製薬株式会社

効能・効果

機能性無力症の補助療法

  • 機能性無力症
承認事項の原文を見る

この医薬品は機能性無力症の補助治療に使用されます。機能性無力症がある時の症状の緩和と回復の促進に役立ちます。

服用方法

成人服用量

成人:シトルリンリンゴ酸塩として1回1g、1日3回、水で希釈して服用する。 ただし、4週間以上投与しない。

小児服用量

小児(6歳以上):シトルリンリンゴ酸塩として1回1g、1日2回、水で希釈して服用する。

注意事項

この薬は6歳未満の子供には服用してはいけません。 妊娠中の女性はこの薬を服用しない方が良く、妊娠中の使用に関する安全性は確立されていません。 授乳中の女性もこの薬を服用しない方が望ましいです。 この薬を1か月ほど服用しても症状が改善しない場合は、必ず医師または薬剤師に相談しなければなりません。 決められた用法と用量を正確に守って服用する必要があります。 子供にこの薬を与える場合は、保護者が必ず指導し監督する必要があります。 服用初期に稀に胃部不快感や消化障害が現れることがあるので注意が必要です。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、この薬は元の容器に入れてしっかり閉じて保管する必要があります。 他の容器に移すと薬の品質が低下したり、誤用のリスクがあります。

副作用

軽度の消化管障害

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く保持することができます。

外観・包装

外形

アルミホイルの袋に入ったオレンジ風味の無色または薄い黄色の液体

包装単位

10ミリリットル/パック[X 36]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。