薬情報
セアクチル錠(セフロキシムアクセチル)

セアクチル錠(セフロキシムアクセチル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
セフロキシム アキセチル›300.72mg / 1錠
製造・輸入元
ウィダース製薬(株)
外形
白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
50錠/箱[10錠/Alu-Alu x 5],30錠/瓶,100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201904169 · 承認 2019.06.14 · 保険コード 660703230

要約

主な用途
呼吸器・泌尿生殖器感染症、皮膚・軟部組織感染症、淋病・早期ライム病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 — ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 — 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 — 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 — 単純性淋病:1gを1回投与する。 成人および12歳以上の小児 — ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療には、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者 — クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) 腎機能障害患者 — クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2:24時間ごとに標準単回用量を投与 腎機能障害患者 — クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2:48時間ごとに標準単回用量を投与 腎機能障害患者 — 血液透析中の患者:各透析終了時に標準単回用量を追加投与
小児服用量
12歳未満の小児 — ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の小児 — 中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳未満の小児 — ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児に対する使用経験は限られている。 幼児・小児など、錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

成分

製造会社
ウィダース製薬(株)

効能・効果

呼吸器・泌尿生殖器感染症、皮膚・軟部組織感染症、淋病・早期ライム病の治療

  • 中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、とびひ、膿皮症、膿痂疹、単純急性淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸管炎、初期ライム病
承認事項の原文を見る

セフロキシムは、さまざまな種類の細菌に対して広範な抗菌効果を持つセフェム系抗生物質で、特にベータラクタムに対して非常に安定しています。この薬は、上気道感染症である中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎などの疾患に効果的であり、下気道感染症である急性および慢性気管支炎や肺炎の治療にも使用されます。また、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎など泌尿生殖器系の感染症の治療にも役立ち、皮膚及び軟部組織感染症であるとびひ、膿皮症、膿痂疹にも効果的です。淋病などの性感染症だけでなく、初期ライム疾患の治療にも利用されます。このように、セフロキシムはさまざまな細菌性感染症を改善するために広く使用されます。

服用方法

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 — ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 — 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 — 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 — 単純性淋病:1gを1回投与する。 成人および12歳以上の小児 — ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療には、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者 — クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) 腎機能障害患者 — クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2:24時間ごとに標準単回用量を投与 腎機能障害患者 — クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2:48時間ごとに標準単回用量を投与 腎機能障害患者 — 血液透析中の患者:各透析終了時に標準単回用量を追加投与

小児服用量

12歳未満の小児 — ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の小児 — 中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳未満の小児 — ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児に対する使用経験は限られている。 幼児・小児など、錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

注意事項

この薬はセフェム系抗生物質にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 ペニシリン系または他のベータラクタム系抗生物質にアレルギーの病歴がある患者、家族にアレルギー体質のある患者、腎機能が著しく低下している患者、経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると軽度の副作用が頻繁に現れることがあり、皮膚発疹、じんましん、かゆみ、頭痛、めまい、下痢、嘔気などの症状が起こることがあります。 重大な副作用としては、稀に重度の皮膚反応や血液異常、肝機能異常、腎機能低下が現れることがあるため、症状が重いまたは持続する場合は速やかに医療従事者に知らせる必要があります。 抗生物質使用中にはカンジダ感染や腸内細菌の不均衡が発生する可能性があるため注意が必要であり、下痢や腹痛がひどい場合は偽膜性大腸炎を疑い、治療を中止して医療従事者と相談すべきです。 この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 他の薬物と併用する場合は腎機能に影響を与える可能性があるため、利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、プロベネシド、制酸剤などと併用する場合には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の安全性が完全に確認されていないため、医師と相談の上慎重に使用すべきです。 3ヶ月未満の乳児には安全性が確立されておらず、子供には味が非常に苦いためシロップ製剤が推奨されます。 高齢者は生理機能が低下しているため副作用が発生する可能性が高く、用量調整と状態観察が必要です。 この薬服用時に一部の臨床検査結果に影響を与えることがあるため、検査時には医療従事者に服用事実を知らせる必要があります。 過量服用するとけいれんなどの重篤な副作用が発生する可能性があり、血液透析や腹膜透析で薬物濃度を下げることができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて密閉して保管する必要があります。

副作用

カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、薬剤性発熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、下痢、吐き気、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口腔乾燥、動悸、湿疹、コーニス症候群、不快感、口腔異常感、喘鳴、便意、耳鳴り、発汗

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管するのが良いです。こうして保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外観・包装

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

50錠/箱[10錠/Alu-Alu x 5],30錠/瓶,100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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