ネボラクシン錠500mg（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 1. 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/80 mL を超える）を持つ患者 - 複雑性皮膚および軟部組織感染：750mg 24時間ごと、10～14日投与 - 地域社会感染肺炎：500mg 24時間ごと、7日投与 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化：7日投与 - 急性副鼻腔炎：10

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、腱炎や腱断裂などの腱に関連する疾患、末梢神経病、中央神経系の異常症状などの深刻な副作用が発生する可能性があります。 特に重度筋無力症の患者には症状が悪化するリスクがあるため、使用してはいけません。 この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎の治療に使用されますが、他の治療法がない場合にのみ投与することが望ましいです。 高齢者、腎機能が低下している患者、コルチコステロイドと併用する場合は腱断裂のリスクが高まるため注意が必要です。 また、この薬はけいれんを引き起こす可能性があるため、中央神経系の疾患やけいれん歴のある患者は慎重に使用する必要があります。 過敏反応により重度のアレルギー症状や皮膚反応が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに投与を中止すべきです。 精神的な症状として不安、うつ、幻覚、混乱などが現れることがあるため、異常な症状を経験した場合は医療従事者に相談すべきです。 心臓に影響を与えることがあり、不整脈やQT間隔延長が現れる可能性があるため、心疾患のある患者は注意が必要です。 腎および肝機能に影響を与える可能性があるため、関連疾患のある患者は定期的に検査を受ける必要があります。 この薬は消化器障害、筋肉痛、皮膚発疹などの様々な副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせることが重要です。 妊婦、授乳中の方、18歳以下の成長期の青年には投与しないこと、また高齢者は腎機能低下と肝毒性のリスクがあるため用量調整が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に制酸薬、鉄剤、カルシウム剤、血糖降下剤、抗凝固剤等を服用中の際には必ず医師や薬剤師に相談すべきです。 過剰投与時には中枢神経系の異常症状や心臓の問題が発生する可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があり、血液透析では除去されません。 この薬は強い日光や人工紫外線に曝露しないようにし、運動中に痛みや炎症が発生した場合は投与を中止し休息を取るべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経病、中枢神経系の効果、重度筋無力症の悪化、ショック、重度のアレルギー反応（蕁麻疹、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛）、けいれん、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、神経系症状、急性腎不全、肝異常（肝酵素の上昇、急性

軽度の副作用

めまい、頭痛、不眠、震え、不安、うつ、精神病的反応（幻覚、被害妄想、神経過敏、せん妄、見当識障害、注意障害、悪夢など）、焦燥、混乱、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻聴、動悸、QT間隔延長、不整脈、BUNおよび血清クレアチニンの上昇、白血球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値の減少、好酸球増加、貧血、溶血

この薬は空気や湿気に曝露されないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

ピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

- - 30錠/瓶,- - 100錠/瓶