レボナ錠100ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1回100 mgを1日2〜3回経口投与します。 重度または効果が不十分な患者には1回200 mg、1日3回投与します。 年齢や症状に応じて適切に増減します。

この薬は特定の細菌感染を治療する抗生物質です。 この薬を服用する際には腱炎、腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系異常、そして重度の筋無力症の悪化などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、注意が必要です。 もしこれらの症状が現れた場合、直ちにこの薬の服用を中止し、医療提供者に相談してください。 重度の筋無力症の病歴がある患者は、この薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため、投与を行いません。 また、この薬は急性細菌性非副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染にのみ使用され、他の治療法がない時にのみ投与されます。 この薬と共にコルチコステロイド剤を服用すると腱破裂のリスクが高まるため、併用は避けるべきです。 服用中に肩、手、およびアキレス腱などに痛みや炎症が生じた場合は直ちに休息を取り、運動を控え、必ず医療提供者に知らせる必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与え、発作のリスクを増加させる可能性があるため、てんかん患者や痙攣の病歴がある患者には慎重に投与すべきです。 また、高齢者、腎機能が低下した患者、糖尿病患者などは副作用のリスクが高いため、用量調整と注意が必要です。 この薬は特定の遺伝的疾患がある患者、妊娠中の女性、授乳中の女性、18歳以下の成長中の青少年には投与しません。 過敏反応により蕁麻疹、呼吸困難、血圧低下などの深刻なアレルギー反応が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに投与を中止する必要があります。 服用時には不眠、めまい、頭痛、不安、抑うつ、幻覚、痙攣など精神神経系の異常症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 心拍異常やQT延長などの心臓関連の副作用も報告されており、心疾患患者は特に注意が必要です。 肝機能異常、腎機能悪化、血液異常、消化器障害、筋骨格系異常、皮膚発疹などさまざまな副作用が発生する可能性があるため、異常症状があれば医療提供者に相談する必要があります。 この薬の服用中には強い日光や人工紫外線にさらされることを避け、運転や機械操作中にはめまいや眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤があれば必ず医療提供者に知らせる必要があり、特に血糖降下剤、抗凝固剤、制酸剤との併用時には注意が必要です。 過量服用時には中枢神経系症状や心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに医療提供者による治療を受ける必要があり、血液透析や腹膜透析ではこの薬を除去することはできません。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査後に必要な期間のみ投与することが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、ショック、低血圧ショック、発作、意識喪失、しびれ、血管浮腫、気道閉塞、呼吸困難、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、痙攣、重篤な神経系症状、肝機能異常（黄疸）、皮膚または目の黄染、急性肝壊死、

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、抑うつ、精神病的反応（幻覚、偏執症、神経過敏、せん妄、見当識障害、注意力障害、悪夢、睡眠障害、自殺の考え）、焦燥、混乱、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻聴、躁病、感覚異常、感覚低下、感覚障害、疲労、動悸、吐き気、下痢、膣炎、腹痛、腹部膨満、かゆみ、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、

この薬は空気と湿気から保護するために密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色-やや白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,500錠/瓶