ティディラベ錠20ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができます。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与します。 治療されない場合には、追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与可能です（20 mgを1日2回投与するのは重症）。

この薬は特定の薬剤や成分にアレルギーがある場合や、特定の抗生物質と併用時に過敏反応がある患者に投与してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。 肝機能が低下している患者、高齢者、そして薬物過敏反応の既往がある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中に皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れた場合は、すぐに使用を中止しなければなりません。 血液検査で赤血球や白血球の数値が変わる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 肝機能検査も定期的に行い、肝炎や黄疸の症状が現れた場合は薬を中止する必要があります。 心臓に関連する症状や血圧の異常、頭痛、めまいなどの神経系の症状が現れることもあるため注意が必要です。 消化不良、腹痛、下痢、吐き気、嘔吐などの消化器系の異常が生じる可能性があります。 呼吸器症状としては咳や呼吸困難がある場合があるため、症状が発生した場合は医療従事者に相談してください。 筋肉痛や関節痛、皮膚発疹、脱毛などのさまざまな副作用が報告されています。 目や耳に異常症状も報告されているため、視覚や聴覚に変化があれば知らせる必要があります。 この薬は胃酸の分泌を抑制するため、長期使用の場合は骨折のリスクが増加する可能性があり、マグネシウム値が低下することがあるため、定期的な血液検査を受けることが望ましいです。 また、胃内の細菌感染のリスクがわずかに増加する可能性があるため、下痢が続く場合はすぐに医療従事者に知らせてください。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず知らせる必要があります。 特に抗生物質や抗ウイルス薬との併用時には注意が必要です。 この薬は噛んだりつぶしたりせず、錠剤のままで一度に飲み込む必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 過量投与時に特別な解毒剤はありませんが、症状に応じて適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重篤なアレルギー反応、高熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染（黄疸）、全身が非常にだるい、肝機能異常（黄疸）、突然および非常にひどい頭痛、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、青あざ、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各種ブロック、心悸亢進、

この薬は空気や湿気に敏感なため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で維持することが望ましく、こうすることで薬の効果がよく保たれ、安全に使用できます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/アルミ-アルミ包装 x 2）