表示中の薬配合剤ダノペンセミ錠
トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ハンプン製薬

品目基準コード 201903792 · 承認 2019.06.10 · 保険コード 658106370
中等度から重度の急性・慢性疼痛緩和
この医薬品は中等度から重度に至る急性及び慢性の疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上で、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重度の程度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの 薬の持続投与の有無を確認できるようにします。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため最低 6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合は投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上で、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は、必ず服用前に医師や薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹やかゆみなどの異常反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬の主成分の一つであるトラマドールは発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある患者や発作のリスクが高い患者は注意して服用する必要があります。 トラマドールと特定の抗うつ薬、麻薬、または神経弛緩薬と併用した場合は発作のリスクが増加する可能性があるため、併用する際は必ず医療従事者に相談する必要があります。 急性および重度の気管支喘息患者はこの薬を服用すると呼吸が著しく抑制される可能性があるため、必ずモニタリング可能な環境で投与する必要があります。 この薬とアルコールやベンゾジアゼピン系薬物を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態などが現れる可能性があるため併用を避ける必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者はこの薬服用時に呼吸抑制と脳圧増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は中毒性および依存性を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は依存性の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬に含まれるアセトアミノフェンにより肝障害が発生する可能性があるため、服用前に医師に相談する必要があります。 特定の遺伝子型(CYP2D6超高速代謝者)はこの薬の成分を迅速に代謝し、呼吸抑制などの重篤な副作用のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 12歳未満の子供や扁桃・アデノイド手術を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を投与してはいけません。 睡眠時無呼吸症候群があるか低酸素症のリスクがある患者は、この薬服用後に症状悪化の有無を継続的に観察し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に高齢者やリスク因子がある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬物を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせ、併用する場合は注意が必要です。 運転や機械操作時に眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には呼吸抑制、発作、肝障害などの重大な副作用が発生する可能性があるため、定められた用量を遵守し、過量服用の場合はすぐに緊急処置を受ける必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、偶発的な服用を防ぐ必要があります。
じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身の激しい倦怠感、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、過敏症、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲の減少、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、片頭痛、傾眠、感覚低下、震え
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。こうして保管すれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。
淡い黄色の楕円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶,300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ハンプン製薬
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。